【成份】本品主要成份为吲哚布芬，其化学名为：(±)2－[4－(1－氧代－2－异二氢吲哚基)苯基]丁酸。
其结构式为：
分子式：C18H17NO3
分子量：295.34

【性状】本品为白色片。

【适应症】动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。

【规格】200. mg

【用法用量】口服，每日两次，每次100－200mg(1/2片-1片)，饭后口服，65岁以上老年患者及肾功能不全患者每天以100－200mg(1/2片-1片)为宜。

【不良反应】常见消化不良、腹痛、便秘、恶心、呕吐、头痛、头晕、皮肤过敏反应、齿龈出血及鼻衄；少数病例可出现胃溃疡、胃肠道出血及血尿。如出现荨麻疹样皮肤过敏反应应立即停药。

【禁忌】对本品过敏者禁用；先天或后天性出血疾病患者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】有胃肠道活动性病变者慎用，使用非甾体抗炎药的患者慎用。

【儿童用药】本品在儿科患者中的疗效、安全性尚未确立。

【老年患者用药】65. 岁以上老年患者用药剂量减半或慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】应避免与其他抗凝血药或阿司匹林等同时服用。

【药理毒理】吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用：
（1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少；
（2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集；
（3）降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子
3. 血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。

【贮藏】阴凉处密闭保存。

【包装】铝塑包装，6片/板×1板，6片/板×2板。