齐多夫定片 举报/反馈

1
Rx
安徽贝克生物制药有限公司
外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
网上报价
说明书
【通用名称】: 齐多夫定片
【英文名称】: Zidovudine Tablets
【汉语拼音】: ZidovudineTablets
【性状】: 本品为白色片。
【适应症】: 用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
【用法用量】: 成人:如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用本品推荐剂量为每日600mg,分次服用;若单独应用本品则推荐500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。儿童:推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m[sup]2[/sup],不应超过每6小时200mg/m[sup]2[/sup]。新生儿给药:出生12小时后开始给药至6周龄,口服2mg/kg/6小时。对病人监测:血液毒性与给药前的骨髓状态,给药剂量、给药时间有关。对骨髓功能不好,特别是严重的AIDS病人,应监视出现贫血及白细
【不良反应】: 随着疾病进展,不良反应增加,应该仔细监护病人,特别是当疾病进展时。1、骨髓抑制:本品给予骨髓功能不好、粒细胞[1000个/mm3或血红蛋白[9.5g/dl的人时应加小心。对严重AIDS病人,贫血、中性粒细胞减少也是最明显的不良反应。已有报导与用本品有关的全血细胞缺乏性贫血,大部分人停药后可以恢复。但是,在本品单独给药或合用给药时发现明显贫血,需要调整剂量,停药和/或输血。对给予本品的进展性HIV病人要经常进行血细胞计数,对HIV感染早期或无症状病人,要间断性计数血细胞,如发生贫血或中性粒细胞缺乏,应作剂量
【禁忌】:   1.对本品过敏的患者禁用;   2.孕妇慎用及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】:   对粒细胞计数1,000/mm3或血红蛋白水平9.5g/dl的病人使用时应极度谨慎。由于严重贫血最常发生于治疗4-6周时,此时需要调整剂量或停止治疗,故治疗过程中应经常作血细胞计数(至少每2周1次)。如发生粒细胞减少或贫血,可能需要调整剂量。
【儿童注意事项】: 尚不明确。
【妊娠与哺乳期注意事项】:   孕妇慎用及哺乳期妇女禁用。
【老人注意事项】: 尚不明确。
【药物相互作用】: 1、与Ganciclovir合用:在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果这些病人需联合用药,剂量应减少或者停用其中的一种或两种药物以减轻肝脏毒性,联合用药患者应经常进行包括血红蛋白、红细胞压积、白细胞分类与计数等的检查。2、与α-干扰素合用:与α-干扰素合用出现血液毒性已有报导,与联合应用Ganciclovir一样,如有必要需减小剂量或停用其中的一种或两种药物,应经常监测血液学参数。3、骨髓抑制药/细胞毒性药物:本品与能影响RBC、WBC计数或细胞毒性药物合用有增加血液毒性的危险。4、丙磺舒:丙磺舒通过抑制
【药理作用】: 1、药理作用本品为抗病毒药,在体外对逆转录病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定,后者能选择性抑制HIV逆转录酶,导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。2、毒理作用亚急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服给药6个月试验,最大用量每日500mg/kg组出现贫血,但这时血浆中浓度相当于病人临床用量的100倍。猴服药3个月和6个月两组试验,每日34-300mg/kg组出现贫血,试验6个月时观察到骨髓变化及末梢血红细胞形态有轻微变异。
【贮藏】: 密封。
【规格】: 0.3g、0.1g
【包装规格】: 0.3g、0.1g
【有效期】: 12月
【批准文号】: 国药准字H20113513
【企业名称】: 安徽贝克生物制药有限公司
【企业简称】: 安徽贝克生物制药