普拉替尼胶囊
本品用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者的治疗。该适应症是基于一项RET基因融合阳性晚期NSCLC的研 究的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验的临床获益。(参见[临床试验])
普拉替尼不是注射类药物,而是一种口服小分子靶向药物。
普拉替尼属于口服小分子靶向药物,不需要注射给药,主要经过口服吸收后发挥作用。其作用机制主要是通过与特定受体结合,调节相关信号转导途径,进而影响细胞增殖、分化等过程,达到抑制肿瘤生长的目的。
如果患者存在肾功能不全或肝功能异常,可能会影响普拉替尼的代谢和排泄,导致血药浓度升高,增加不良反应的风险。
在使用普拉替尼时需密切监测患者的病情变化以及可能出现的副作用,并注意定期复查肾功能和肝功能。对于有潜在肾功能或肝功能问题的患者,在使用前应咨询医生以调整治疗方案。