他达拉非片(爽度)详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通

【通用名称】: 他达拉非片

【商品名称】: 爽度

【英文名称】: Tadalafil Tablets

【汉语拼音】: Tadalafei Pian

【成份】: 本品主要成份为他达拉非。

【性状】: 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色

【适应症】: 治疗勃起功能障碍。

【用法用量】: 服用他达拉非片不受进食影响，需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍• 按需服用他达拉非片对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为 10 mg，在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到 20 mg 或降低至 5 mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达 36 小时内改善勃起功能。所以，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。 • 每日一次服用他达拉非片每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为 2.5 mg，每天在大约相同时间服用，无需考虑何时进行性生活。依据个体的疗效和耐受性不同，可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至 5 mg。应根据患者具体情况权衡风险获益，选择适宜的治疗方案。特殊人群用药 • 肾功能不全按需服用他达拉非片轻度（肌酐清除率 51 ~ 80 mL/min）: 无需调整剂量。中度（肌酐清除率 31 ~ 50 mL/min）: 建议起始剂量为 5 mg，每日不超过一次，最大剂量限制为每 48 小时不超过 10 mg。重度（肌酐清除率

【禁忌】: 硝酸盐类药物正在服用任何形式的硝酸盐类药物，无论是定期和/或间歇性给药的患者，严禁服用他达拉非片。临床药理学研究表明，他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非片共同作用于一氧化氮/cGMP 通路的结果（见“药理毒理”）。超敏反应已知对他达拉非过敏的患者不得服用他达拉非片。有超敏反应的报告，包括斯约二氏综合征和剥脱性皮炎（见“不良反应”）。鸟苷酸环化酶（GC）刺激剂正在使用 GC 刺激剂（如利奥西呱）的患者不得服用他达拉非片。PDE5 抑制剂，包括他达拉非片，可能会加强 GC 刺激剂的降压效果。

【注意事项】: 勃起功能障碍的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因, 以及治疗选择。在处方他达拉非片之前, 需要注意：心血管因为心脏风险与性行为有一定程度的相关, 所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此，勃起功能障碍的治疗，包括他达拉非片，不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者，应当建议其避免进行性行为，并马上求治。医生应与患者讨论，如果他们在服用他达拉非片后，出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时，应当采取的措施。服用他达拉非片的患者，仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物，否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的 48 小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下，只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此，在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者，应立即求治（见“禁忌”）。左心室流出道梗阻的患者（例如，主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄），可能对血管扩张剂，包括 PDE5 抑制剂的作用特别敏感。在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中，未包括以下心血管疾病患者人群，因此在获得进一步信息之前，他达拉非片不建议用于以下患者： 1. 至少 90 天内曾发生心肌梗死 2. 不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛 3. 过去 6 个月内曾发生纽约心脏学会制定的 2 级或更高级别的心力衰竭 4. 未控制的心律失常，低血压（170/100 mm Hg） 5. 过去 6 个月内曾发生卒中与其他 PDE5 抑制剂相同，他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用，可能会导致一过性的血压降低。在一项临床药理学研究中，相对于安慰剂，健康受试者服用他达拉非 20 mg 引起仰卧位血压降低的平均最大值为 1.6/0.8 mm Hg（见“药理毒理”）。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响，但在处方他达拉非片之前，医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者，是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者，可能对血管扩张剂，包括 PDE5 抑制剂的作用特别敏感。每日一次服用他达拉非片可能发生的药物相互作用医生应当注意，每日一次服用他达拉非片能够产生持续的血浆他达拉非的浓度，在评价与药物（如硝酸盐类药物，α-受体阻滞剂，抗高血压药物以及 CYP3A4 强抑制剂）或与大量饮酒可能发生的相互作用时，应当考虑到这一点。鸟苷酸环化酶（GC）刺激剂医生应该与患者讨论在使用任何 GC 刺激剂（如利奥西呱治疗肺动脉高压）时希爱力他达拉非片的禁忌症。患者应该被告知当联合使用他达拉非片和 GC 刺激剂时血压会降低至不安全的水平。长时间勃起这类药物，罕见超过 4 小时的长时间勃起以及持续勃起症（痛性勃起超过 6 小时）。如果不及时治疗持续勃起症，可能会对勃起组织造成不可逆的伤害。勃起超过 4 小时的患者，无论是否有痛感，都应当赴急诊就医。对具有易发生持续勃起症的因素（如镰状细胞性贫血，多发性骨髓瘤或白血病），或阴茎存在解剖学缺陷（如异常弯曲，海绵体纤维化，或阴茎硬结症）的患者，应慎用他达拉非片。眼部反应医生应建议患者，如果突然发生了单眼或双眼视力丧失，应当立即停用所有的 5 型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂包括他达拉非片，并就医。这样的事件可能是非血管性前部缺血性视神经病变（NAION）的症状，NAION 是一种罕见情况，是视力降低，包括永久性失明的原因之一，在所有 PDE5 抑制剂上市后均有罕见的报告。据文献报道，在年龄 ≥ 50 的男性中，NAION 的年发生率为 2.5-11.8/100000。一项观察性的交叉设计病例研究评估了在 NAION 发作前（5 个半衰期内）立刻使用 PDE5 抑制剂类药物与更早使用 PDE5 抑制剂的 NAION 发作的风险。结果表明，NAION 的风险增加约 2 倍，风险估计为 2.15（95％CI 1.06，4.34）。一项类似研究所报告的结果与此一致，风险评估为 2.27（95％ CI 0.99，5.20）。在这些研究中，其他 NAION 的风险因素（如视盘“拥挤”）也可能会导致 NAION 的发作。但无论是上市后罕见的报告还是在这些观察性研究中 PDE5 抑制剂与 NAION 的相关性均未证明使用 PD5 抑制剂与 NAION 存在因果关系（见“不良反应”）。医生应该考虑 PDE5 抑制剂的使用是否会对具有潜在 NAION 风险因素的患者造成不良影响。有过 NAION 病史的人，其 NAION 再次发作的风险会增加。所以，这些患者应该谨慎使用 PDE5 抑制剂，包括他达拉非片；且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比，低视神经杯/盘比值的人也被认为具有较高的 NAION 风险；但是尚没有足够的证据来支持这种异常情况用于未来 PDE5 抑制剂包括他达拉非片使用者的筛查。临床试验中未包括患有遗传性视网膜退化症，包括色素性视网膜炎的患者，不建议在这些患者中使用他达拉非片。突发性听力丧失如果突然发生听力减退或听力丧失，医生应建议患者停止服用 PDE5 抑制剂，包括他达拉非片，并且立即就医。这些事件可能会伴随耳鸣和头晕，与服用 PDE5 抑制剂，包括他达拉非片有时间关系。不能确定这些事件是否与使用 PDE5 抑制剂或其他因素有直接关系（见“不良事件”）。 α-受体阻滞剂和抗高血压药医生应与患者讨论他达拉非片会增强α-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性（见“药物相互作用”和“药理毒理”）。 PDE5 抑制剂与α-受体阻滞剂合并用药时应谨慎。PDE5 抑制剂，包括他达拉非片，以及α-肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时，会对血压产生叠加作用。在某些患者中，这两种药物合用可以使血压显著降低（见“药理毒理”和“药物相互作用”），这可能会导致症状性低血压（如昏厥）。应考虑以下情况： 1. 患者使用 PDE5 抑制剂前，接受α-受体阻滞剂治疗的情况应稳定。已证实在α-受体阻滞剂单用时血流动力学不稳定的患者，在合用 PDE5 抑制剂时发生症状性低血压的风险会升高。 2. 接受α-受体阻滞剂治疗情况稳定的患者，应当从推荐的最低剂量开始 PDE5 抑制剂治疗。 3. 已经服用最佳剂量的 PDE5 抑制剂的患者，α-受体阻滞剂应从最低剂量开始治疗。在服用 PDE5 抑制剂时，逐步增加α-受体阻滞剂剂量，可能会使血压进一步降低。 4. PDE5 抑制剂和α-受体阻滞剂合用的安全性，可能会受到其他因素的影响，包括血管内血容量不足，以及其他抗高血压药物。（见“用法用量”和“药物相互作用”）。肾功能不全按需服用他达拉非片重度肾功能不全或接受透析的终末期肾病患者，他达拉非片限制在 5 mg，每 72 小时不超过 1 次。中度肾功能不全的患者，他达拉非片的起始剂量应为 5 mg，每日不超过 1 次，最大剂量限制在 10 mg，每 48 小时不超过一次。对于轻度肾功能不全的患者，无需调整剂量（见“用法用量”）。每日一次服用他达拉非片因为他达拉非的暴露（AUC）会增加，而临床经验有限，以及透析并不能影响清除率，对重度肾功能不全的患者不建议每日一次服用他达拉非片。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量（见“用法用量”）。肝损伤按需服用他达拉非片轻度或中度肝损伤的患者，他达拉非片的剂量不能超过 10 mg。重度肝损伤的患者没有足够的信息，因此不建议使用他达拉非片（见“用法用量”）。每日一次服用他达拉非片未在轻度或中度肝功能不全患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评价。因此，若对这些患者处方每日一次服用他达拉非片，建议应谨慎。重度肝功能损伤的患者没有足够的信息，因此不建议使用他达拉非片（见“用法用量”）。酒精患者应当了解酒精和 PDE5 抑制剂他达拉非片都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂合用时，其各自的降血压作用都可能会升高。因此，医生应当告知患者，大量饮酒（如 5 个单位或更多）合并他达拉非片可能会增加直立性体征和症状的可能性，包括心率加快，直立血压降低，头晕及头痛（见“用法用量”和“药理毒理”）。与细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4)强抑制剂合用他达拉非片主要通过肝脏的 CYP3A4 进行代谢。服用 CYP3A4 强抑制剂，如利托那韦，酮康唑和伊曲康唑的患者，他达拉非片的剂量限制为 10 mg，每 72 小时不超过 1 次（见“药物相互作用”）。合用 CYP3A4 强抑制剂和每日一次服用他达拉非片的患者，他达拉非片的剂量不得超过 2.5 mg（见“用法用量”）。与其他 PDE5 抑制剂或勃起障碍治疗合用尚未对他达拉非片和其他 PDE5 抑制剂或勃起障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究。告知患者不要同时使用他达拉非片和其他 PDE5 抑制剂。对出血的影响体外研究证实了他达拉非是 PDE5 的选择性抑制剂。PDE5 是在血小板中发现的。他达拉非 20 mg 与阿司匹林合并给药时，相对于阿司匹林单用并不会延迟出血时间。对出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者尚无服用他达拉非片的经验。尽管他达拉非片没有延长健康受试者的出血时间，患有出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者用药时应谨慎，并进行谨慎的风险-受益评估。对患者进行性传播疾病的劝告他达拉非片并不能对性传播疾病产生保护。告诫患者应对性传播疾病，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）采取保护性措施。

【妊娠与哺乳期注意事项】: 孕妇妊娠分类 B（FDA 妊娠安全分类）——他达拉非并不用于女性。并没有在妊娠妇女中对他达拉非片进行充分的、良好对照的研究。在大鼠和小鼠中进行的动物生殖研究表明，没有危害胎儿的证据。非致畸作用——动物生殖研究表明，在器官形成期内给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非，暴露水平达到推荐的最大人类剂量（MRHD）的 11 倍，没有致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。在两项大鼠围产期/产后发育研究的其中一项研究中，给予母体他达拉非的剂量按 AUC 达到 MRHD 的 10 倍以上时，出生后幼仔的生存期有所降低。根据 AUC，在剂量超过 MRHD 的 16 倍时，发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现（见“药理毒理”）。哺乳期妇女他达拉非片不能用于女性。尚不清楚他达拉非在人体中是否会通过乳汁分泌。虽然他达拉非或他达拉非的某些代谢产物在大鼠中会通过乳汁分泌，但动物乳汁中的药物水平不能准确的预测人类乳汁中的药物水平。

【药理作用】: 药理作用性刺激过/程中，阴茎因阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌松弛引起阴茎血流增加而勃起。

【贮藏】: 室温（不超过25℃）保存

【规格】: 5mg*7片*2板

【有效期】: 24个月

【批准文号】: 国药准字H20205064

【企业名称】: 长春海悦药业股份有限公司

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