盐酸艾司洛尔注射液 举报/反馈

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【通用名称】: 盐酸艾司洛尔注射液
【英文名称】: Esmolol hydrochloride injection
【汉语拼音】: YanSuanAiSiLuoErZhuSheYe
【成份】: 主要成份及化学名称:4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯盐酸盐 分子式:C16H25NO4·HCl 分子量:331.84
【性状】: 本品为无色或带黄色的澄明液体。
【适应症】: 1. 用于心房颤动、心房扑动时控制心室率 2. 围手术期高血压 3. 窦性心动过速
【用法用量】: 1.控制心房颤动、心房扑动时心室率 成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min, 约1分钟,随后静脉点滴维持量:自 0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并 将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min,但 0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 2.围手术期高血压或心动过速 (1) 即刻控制剂量为: 1mg/kg 30秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维 持量为0.3mg/kg/min。 (2) 逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。 (3) 治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。
【不良反应】: 大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛 尔单纯控制心室率发生死亡。 1. 发生率>1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%), 无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗、眩晕) (12%),出汗伴低血压(10%),注射 部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)。 2. 发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐。 3. 发生率<1%的不良反应:偏瘫,无力,抑郁,思维异常
【禁忌】: 1. 支气管哮喘或有支气管哮喘病史 2. 严重慢性阻塞性肺病 3. 窦性心动过缓 4. 二至三度房室传导阻滞 5. 难治性心功能不全 6. 心源性休克 7. 对本品过敏者
【注意事项】: 1. 高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml 的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。 2. 本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2?)约3.7小时,肾病患者则约为正常 的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。 3. 糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。 4. 支气管哮喘患者应慎用。 5. 用药期间需监测血压、心率、心功能变化。
【儿童注意事项】: 本品在小儿应用未经充分研究。
【妊娠与哺乳期注意事项】: 曾做过本品对大白鼠的致畸研究,给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30 分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性, 并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30分钟, 未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致 胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌, 哺乳期妇女应慎用。
【老人注意事项】: 本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感,肾功能较差, 应用本品时需慎重。
【药物相互作用】: 1. 与交感神经节阻断剂合用,会有协同作用,应防止发生低血压、心动过缓、晕 厥。 2. 与华法令合用,本品的血药浓度似会升高,但临床意义不大。 3. 与地高辛合用时,地高辛血药浓度可升高10%-20%。 4. 与吗啡合用时,本品的稳态血药浓度会升高46%。 5. 与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。 6. 本品会降低肾上腺素的药效。 7. 本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。
【药理作用】: 1.药理作用 盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞 剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺 素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。它可降低正常人运 动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受 体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。 电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用:降低 心率,降低窦
【贮藏】: 遮光,密封保存。
【规格】: 10毫升:100毫克
【批准文号】: H20120235

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