西地吡罗昔康片(喜来通) 举报/反馈

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外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
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说明书
【通用名称】: 西地吡罗昔康片
【商品名称】: 喜来通
【英文名称】: βCyclodextrinandPiroxicamTablets
【汉语拼音】: XiDiZuoLuoXiKangPian(XiLaiTong)
【成份】: 本品主要成份为西地吡罗昔康。化学名:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物分子量:C15H13N3O4S
【性状】: 柠檬黄色六面体片,中间有较深划痕。
【适应症】: 暂无数据
【用法用量】: 成人常用量:口服,每日一次,每次一片(含20毫克吡罗昔康)。
【不良反应】: 1.恶心﹑胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔;2.中性粒细胞减少﹑嗜酸粒细胞增多﹑血尿素氮增高﹑头晕﹑眩晕﹑耳鸣﹑头痛﹑全身无力﹑水肿,皮疹或瘙痒等;3.肝功能异常﹑血小板减少﹑多汗﹑皮肤瘀斑﹑脱皮﹑多形性红斑﹑中毒性上皮坏死﹑大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应﹑视力模糊﹑眼部红肿﹑高血压﹑血尿﹑低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。
【禁忌】: 对服用乙酰水杨酸钠或其他非甾体抗炎药引起哮喘、鼻炎的患者,对本品过敏者,孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用本品。
【注意事项】: 1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。2.饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。3.一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。4.一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。5.用药期间如出现过敏反应﹑血象异常﹑视力模糊﹑精神症状﹑水潴留及严重胃肠反应时,应即停药。6.过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。7.下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时;哮喘;心功能不全或高血压;肾功能不全;老年人。8.长期用药者应定期复查肝﹑肾功能及血象。9.本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。10.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童注意事项】: 禁用。
【妊娠与哺乳期注意事项】: 1.妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩,造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应.此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。2.本品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。
【老人注意事项】: 慎用。
【药物相互作用】: 1.饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。2.与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。3.与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
【药理作用】: 西地吡罗昔康是由吡罗昔康和β-环糊精复合得到的一种非甾体类抗炎镇痛药,其活性成份为吡罗昔康,对前列腺素合成酶有很强的抑制作用。β-环糊精是经酶水解普通淀粉提取的一种环状寡糖。β-环糊精可以与不同的药物形成包合复体物(分子内包合)而改善药物的溶解度,稳定性和生物利用度。毒理学研究急性毒性LD50(大鼠):298毫克/千克(口服);>214毫克/千克(直肠)LD50(小鼠):167毫克/千克(口服)LD50(豚鼠):270毫克/千克(口服)LD50(家兔):232毫克/千克(口服)亚急性毒性猴(28天,口服):1.2-4.0毫克/千克/日能很好耐受;12-36毫克/千克/日有胃损伤出现,只在最高剂量下明显。长期毒性大鼠(26周,口服):0.6毫克/千克/日能很好耐受;1.9和6毫克/千克/日出现胃和肾毒性的体征。恢复8周后,贫血、白细胞增多,中性粒细胞增多以及肾、脾和胃肠损伤消失。生殖毒性在对一些动物种类(家兔和大鼠)中所进行的研究中表明,无胚胎毒性和致畸作用,对生育力、生殖功能和妊娠没有影响。致突变作用和致癌作用体外和体内试验未显示诱变或致癌作用,或任何干扰免疫系统的迹象。
【贮藏】: 遮光,密封保存。
【规格】: 20mg
【包装规格】: 20mg×6片/盒。
【有效期】: 24月
【批准文号】: H20130810