风疹病毒IgG诊断试剂盒(酶联免疫法) 举报/反馈

外观包装仅供参考；请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。

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说明书

【通用名称】: 风疹病毒IgG诊断试剂盒(酶联免疫法)

【英文名称】: EIAgen Rubella IgG Kit

【汉语拼音】: FengZhenBingDuIgGZhenDuanShiJiHe(MeiLianMianYiFa)

【成份】: 主要组成成份：微孔板、标准品系列、质控血清、浓缩洗液20×、酶结合物、显色剂/底物、终止液、样品稀释液。产品有效期：15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

【适应症】: 用于定量和定性测定人血清和血浆中的风疹病毒的IgG。

【规格】: 96人份/盒，192人份/盒，480人份/盒

【执行标准】: YZB/ITA 4850-2008

【批准文号】: 国食药监械(进)字2008第3403564号

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