九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) 举报/反馈

九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) 1
Rx
外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
说明书
【通用名称】: 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
【英文名称】: PNEUMOSLIDE IgM
【汉语拼音】: JiuXiangHuXiDaoGanRanBingYuanTiIgMKangTiJianCeShiJiHe(JianJieMianYiYingGuangFa)
【成份】: 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】: 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。
【规格】: 10人份/盒
【执行标准】: YZB/SPA 5210-2009
【批准文号】: 国食药监械(进)字2010第3400365号

推荐专家

查看更多