植入式心脏复律/除颤器(Lexos) 举报/反馈

植入式心脏复律/除颤器 1
Rx
外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
植入式心脏复律/除颤器
说明书
【通用名称】: 植入式心脏复律/除颤器
【商品名称】: Lexos
【英文名称】: Implantable Cardioverter/ Defibrillator
【汉语拼音】: ZhiRuShiXinZangFuLv/ChuChanQi
【成份】: 产品为植入式复律/除颤脉冲发生器,由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成,不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头,外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式,Lexos VR 为单腔、频率应答式,Lexos A+为双腔,心房感知放大较高。
【适应症】: 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。
【规格】: Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+
【执行标准】: 进口产品注册标准 YZB/GEM 5007-2008 《植入式心脏复律/除颤器》
【批准文号】: 国食药监械(进)字2009第3210030号(更)

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