人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法) 举报/反馈

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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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说明书
【通用名称】: 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(表面等离子谐振法)
【汉语拼音】: RenRuTouLiuBingDuJiYinFenXingJianCeShiJiHe(BiaoMianDengLiZiXieZhenFa)
【成份】: 试剂盒组份1:扩增混合液、Taq酶、阳性对照流池内控品;试剂盒组份2:杂交缓冲液、系统缓冲液、HPV生物传感芯片;说明书。产品有效期:试剂盒组分I于-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,试剂盒组分II于2~8℃避光储存,不应与有污染物品以及可能含有HPV基因的样本混存,未开封的试剂盒自生产之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】: 该产品用于检测宫颈细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)的存在与具体基因型,能检测的HPV型别包括16种高危型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,81)和8种低危型(6,11,40,42,43,44,54,70)。
【规格】: 8人份/盒、16人份/盒、32人份/盒
【执行标准】: YZB/国 0213-2010
【批准文号】: 国食药监械(准)字2010第3400520号

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