乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 举报/反馈

乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 1
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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
说明书
【通用名称】: 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【汉语拼音】: YiXingGanYanBingDuHeXinIgMKangTiZhenDuanShiJiHe(MeiLianMianYiFa)
【成份】: 包被微孔板: 包被鼠抗人-IgM(μ链)单克隆抗体(抗u) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体(抗-HBc-HRP) 连接抗原: 基因重组的HBcAg抗原(HBcAg) 阳性对照: 灭活抗-HBc-IgM阳性血清 阴性对照: 灭活抗-HBc-IgM阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释)显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜 :PVC亚光膜产品有效期:试剂盒应于2~8℃避光保存6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】: 本试剂盒应用捕获酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒核心IgM抗体(抗-HBc IgM),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
【规格】: 96人份/盒、48人份/盒
【执行标准】: YZB/国 2865-2011
【批准文号】: 国食药监械(准)字2011第3401008号

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