人工颈椎椎间盘 举报/反馈

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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
说明书
【通用名称】: 人工颈椎椎间盘
【英文名称】: Sterile cervical disc prosthesis
【汉语拼音】: RenGongGengChuiChuiJianPan
【成份】: 产品包含Mobi-C系列和Mobi-C Plug&Fit系列。其中Mobi-C系列由人工颈椎椎间盘上终板、下终板、中间的内衬组成。Mobi-CPlug&Fit系列由人工颈椎椎间盘上终板、下终板、中间的内衬组成。每个部件都被组装起来,并用两个放置架维持。其中,上终板和下终板采用符合YY0605.12-2007标准规定的钴铬钼合金制造,外表面带有内层符合ISO5832-2标准的纯钛、外层符合GB23101.2-2008的羟基磷灰石的两层涂层;中间内衬的材料为符合GB/T 19701.2-2005标准的超高分子量聚乙烯;放置架夹口为符合YY/T0660-2008的PEEK材料,螺钉材料为符合GB 4234-2003的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢。产品为灭菌包装。
【适应症】: 本产品适用于C3/C4, C4/C5, C5/C6, C6/C7节段椎间盘突出行椎间盘摘除术后,颈椎病引起颈肩痛前路减压术后,颈椎退行性不稳定伴后突畸形,颈椎前路不稳减压后椎体不稳,及颈椎病颈椎前路多阶段减压术后治疗。
【批准文号】: 国械注进20163460069

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