血管重建装置和传送系统(ENTERPRISE) 举报/反馈

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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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说明书
【通用名称】: 血管重建装置和传送系统
【商品名称】: ENTERPRISE
【英文名称】: ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device and Delivery System
【汉语拼音】: XieGuanChongJianZhuangZhiHeChuanSongJiTong
【成份】: Cordis Enterprise血管重建装置和传送系统由支架和传送系统组成。传送系统包括一条传送导丝和一个穿刺鞘。自扩张支架预先安装在穿刺鞘内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成,采用闭合式设计。支架每一端有四个钽标记带,支架外表涂有一层聚合物。传送导丝由带有不透X线标记的镍钛诺导丝芯构成。穿刺鞘由锥形头端的聚合物构成。环氧乙烷灭菌。
【适应症】: Cordis Enterprise 血管重建装置和传送系统与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
【规格】: ENC451412, ENC452212, ENC452812, ENC453712ENC451425, ENC452225, ENC452825, ENC453725
【执行标准】: 进口产品注册标准 YZB/USA 0215-2008《ENTERPRISE 血管重建装置和传送系统》
【批准文号】: 国食药监械(进)字2008第3462360号(更)

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