呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) 举报/反馈

呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) 1
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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
说明书
【通用名称】: 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
【英文名称】: IIFT: Respiratory Tract Profile (IgM)
【汉语拼音】: HuXiDaoBingYuanTiPuKangTiIgMJianCeShiJiHe(JianJieMianYiYingGuangFa)
【成份】: 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】: 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。
【规格】: FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
【执行标准】: YZB/GER 4313-2012
【批准文号】: 国食药监械(进)字2012第3403698号

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