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适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

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【HPV检测如何质控?】

【HPV检测如何质控?】由于HPV检测属于无创检查,在进行操作时不会对身体造成损伤。在临床上,HPV检测的质控方法主要包括观察显色结果、观察条带宽度以及比较对照线等。1.观察显色结果:如果C区出现红线,且T区没有红线,则表示为阴性,代表患者未感染人乳头瘤病毒。但如果C区和T区都出现了红线,则提示为阳性,说明可能存在人乳头瘤病毒感染的情况,需要进一步做醋酸白试验或组织病理学检查明确诊断。2.观察条带宽度:正常情况下,当出现弱阳性的反应时,T区会出现一条有色带,而C区则不显示颜色。随着病情的发展,患者的体内抗体浓度会逐渐增加,此时会在C区也出现一条有色带,而且两条色带的颜色也会逐渐加深。因此,可以根据T区与C区两条杠的宽窄程度来判断感染的程度,通常情况下,T区与C区双色带越宽,证明感染的时间越长,或者感染的人乳头瘤病毒种类越多。3.比较对照线:在进行检测前,应先将试剂盒放在室温条件下复溶,并严格按照说明书上的指示进行操作。若仅C区出现红线,而T区却没有红线,则表明该检测试剂已失效,需重新配制后再使用。4其他方面:如基因扩增定量法、蛋白印迹试验等也可作为质控标准,即通过检测标本中HPVDNA拷贝数或抗原含量确定是否存在HPV感染,从而辅助临床医生做出正确的诊断。建议女性每年到医院妇科就诊,完善超声检查、宫颈脱落细胞学筛查(TCT)等相关检查,以了解自身情况。日常生活中还应注意个人卫生,勤换内裤并烫洗,适当锻炼增强体质。

杨坚卿
2024-01-22 10:36

【HPV检测IC质控?】

【HPV检测IC质控?】HPV检测即人乳头瘤病毒检测,在临床上主要用于宫颈癌的筛查。HPV检测的IC质控是指进行HPV检测时的一个质量控制项目,主要是通过显色剂的方式进行判断,如果出现阳性,则提示样本量不足或存在污染等情况。1.样本量不足:由于HPV-DNA定量检测需要提取细胞内的DNA,因此对于采集到的样本量有一定要求,通常建议在50-200ng,若样本量过少则可能会影响最终结果。此时应增加样本量后再行检查,并且注意避免操作不当导致样本丢失而造成误差。2.存在污染:当取样过程中未严格按照无菌操作规范执行或者取样的拭子被其他物品污染等情况下,都可能导致样本受到污染,从而引起假阳性的发生。此时需再次复查以明确诊断。3.试剂问题:如HPV检测试剂失效、使用方法不正确等原因也可能影响最终结果,出现假阴性的情况。此时应及时与相关人员联系并更换合适的试剂盒再做检查。4.标本储存时间过长:若进行HPV检测后长时间放置于高温环境或低温环境中保存,均有可能会导致样本降解而出现异常情况。此时可重新检测,应注意按照规定的时间和温度对样本进行保存。此外,还可能是由医生操作失误所致,比如在扩增过程中出现了交叉污染的现象,也会导致上述情况的发生。所以在日常生活中一定要选择正规的医疗机构进行检测,同时还要保持良好的生活习惯,适当锻炼身体增强体质,提高机体抗病能力。若发现感染了HPV也不要过于紧张,及时就医治疗一般预后较好。

陈迅
2024-01-22 10:36
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