乙型肝炎病毒分型和耐药突变基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) 举报/反馈

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【通用名称】: 乙型肝炎病毒分型和耐药突变基因检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
【汉语拼音】: YiXingGanYanBingDuFenXingHeNaiYaoTuBianJiYinJianCeShiJiHe(PCR-FanXiangDianZaJiaoFa)
【成份】: 试剂Ⅰ:反应液、阳性质控品、阴性质控品; 试剂Ⅱ:膜条、链霉亲和素辣根过氧化物酶(POD)、3,3?,5,5?-四甲基联苯胺(TMB)、HBV DNA提取液I、HBVDNA提取液II。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:试剂Ⅰ置于-18℃以下保存,试剂Ⅱ置于2~8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【适应症】: 该产品用于体外定性检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒(HBV)DNA,并对其进行基因分型和耐药突变基因检测。能够区分中国和其他亚洲国家常见的HBV-B、C、D基因型;检测HBV拉米夫定耐药3个常见基因突变位点(rt180、rt204和rt207)的基因型;检测HBV阿德福韦酯耐药2个常见基因突变位点(rt181和rt236)的基因型。
【规格】: 25人份/盒
【执行标准】: YZB/国 3885-2014
【批准文号】: 国食药监械(准)字2014第3401229号

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