活动修复体 举报/反馈

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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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说明书
【通用名称】: 活动修复体
【汉语拼音】: HuoDongXiuFuTi
【成份】: 产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。全口可摘型(I型)由树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成,局部可摘型(II型)由金属支架、树脂牙、义齿基托聚合物(或造牙树脂)加工而成,II型根据支架金属的金属材质分为钴铬钼铸造合金型(II-1型)、纯钛金属型(II-2型)。活动修复体加工所采用的合金硬度应不小于160HV。活动修复体中树脂牙与其基托应联结牢固,其表面应能承受15N压力而不会出现变形、断裂等不良。活动修复体金属表面应高度抛光,表面粗糙度应达到Ra≤0.025微米。活动修复体的生物相容性及金属元素限定指标应符合注册产品标准要求。
【适应症】: 用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
【规格】: I型、II-1型、II-2型
【执行标准】: YZB/浙1565-2014《活动修复体》
【批准文号】: 浙食药监械(准)字2014第2630354号

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