自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) 举报/反馈

1
Rx
外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
网上报价
说明书
【通用名称】: 自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
【汉语拼音】: ZiShenMianYiXingGanBingXiangGuanKangTiIgGJianCeShiJiHe(JianJieMianYiYingGuangFa)
【成份】: 自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)由基质玻片(型号I:试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含8个同时包被有大鼠肾和胃两种组织切片为基质的反应区10×8孔,型号II:试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含8个同时包被有大鼠肝、肾和胃三种组织切片为基质的反应区10×8孔)、荧光素标记的抗体结合液(FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1:5000,含伊文思蓝))1x3.5ml、AMA阳性对照(原料来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中),直接使用)1x0.25ml、阴性对照(来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中),直接使用)1x0.25ml、浓缩清洗液(20×PBS(2M PBS),稀释后使用)1x100ml组成。基本参数:检测临界值为1:640,阳性符合率为100%,阴性符合率为100%。
【适应症】: 用于体外定性检测人血清中的抗线粒体抗体(AMA)、抗胃壁细胞抗体(APCA)、抗平滑肌抗体(ASMA)和抗肝肾微粒体抗体(LKM-1)。
【规格】: 型号I:10×8孔,型号II:10×8孔
【执行标准】: YZB/苏0834-2014 自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
【批准文号】: 苏食药监械(准)字2014第2401026号