倍司特克详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通

【通用名称】: 倍司特克

【英文名称】: Bestcall

【汉语拼音】: beisiteke

【成份】: 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。

【性状】: 本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶

【适应症】: 敏感菌引起的败血症。烧伤及手术创伤的继发感染。肺炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，脓胸。胆管炎，胆囊炎，肝脓肿。腹膜炎。肾盂肾炎，膀胱炎，前庭大腺炎，子宫内膜炎，附件炎，盆腔炎，子宫周围炎。髓膜炎。

【用法用量】: 成人 1-2 g/日，分2次静注。对难治性或严重感染，可根据症状增量至4 g/日，分2-4次静注。儿童 40-80 mg/kg体重/日，分3-4次静注。对难治性或严重感染，可增量至160 mg/kg体重/日，分3-4次静注，对脑膜炎可增量至200 mg/kg体重/日。

【不良反应】: 偶可引起休克，故给药时应注意观察，若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时，应停止给药并进行适当处置。罕见严重的肾功能损害，如急性肾功能衰竭。极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少，贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少，S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。罕见黄疸或γ-GTP增高。胃肠道反应：偶可出现伪膜性结肠炎，表现为发烧、腹痛，并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状，内窥镜检查可见有

【禁忌】: 有使用本药后发生过敏性休克既往史者，对本药成分或头孢类抗菌素有过敏史者。

【注意事项】: 静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠，在溶解时有二氧化碳产生，注入约5mL溶液溶解1g，然后稀释为20mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中，成人以30分钟-2hr，儿童以30分种-1hr，进行静脉滴注。详细询问用药史，建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者，变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者，严重肾功能障碍，老年人，经口摄取不良者，进行静脉内高

【药物相互作用】: 与利尿药如速尿合用，可使肾功能障碍加重。

【药理作用】: 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强，可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。

【贮藏】: 室温保存，有效期3年。

【批准文号】: H20030218

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