人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
人凝血因子Ⅷ可以用于治疗遗传性或获得性血友病的小孩。
人凝血因子Ⅷ能促进内源性途径中的纤维蛋白形成,从而帮助止血,因此对遗传性或获得性血友病有治疗作用。但是,由于血友病是遗传性疾病,涉及基因突变,所以用药时需要谨慎考虑其风险与收益。
人凝血因子Ⅷ还适用于遗传性或获得性血友病患者,因为这类患者体内缺乏凝血因子Ⅷ,导致出血倾向。
在使用人凝血因子Ⅷ治疗小孩之前,应评估患者的出血史、既往药物反应以及可能存在的合并症,并密切监测任何不良反应的发生。
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