卡托普利片的作用机制与成份
卡托普利用其特异性的AT1受体拮抗作用发挥降压效应。该药的活性成份为卡托普利，化学名称为N-［2-(4-氨基苯基)乙氧基］丙酸叔丁酯。
人体血压形成主要是由肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮系统所介导的一种神经内分泌调节所致，而血管紧张素Ⅰ被转化成血管紧张素Ⅱ是由于血管紧张素原转换酶(ACE)将血管紧张素原水解而成。当心肌或其他组织缺血时可激活这一过程，从而导致血管扩张及外周阻力下降，使血压降低。ACE抑制剂通过选择性地阻断此途径发挥作用。卡托普利能有效地抑制血管紧张素原转换酶，阻止血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转换，并有弱的 ACE 活性抑制作用。因此，它对正常人循环系统的生理功能无影响或仅引起轻度的影响。在临床试验中，卡托普利显示出了强大的降压作用，且耐受性好。
此外，卡托普利还能减轻左室后负荷，改善冠状动脉微循环，增加运动耐量等。临床上主要用于治疗高血压病以及充血性心力衰竭等疾病。