注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度( Cmax )分别为 13mg/L 和 28mg/L ,静脉滴注 0.5g 和 1.0g ,血药峰浓度( Cmax )分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 (t1/2() 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内,乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素,属于青霉素类抗生素的一种复合制剂。注射用舒巴坦钠通常与氨苄西林以1:2剂量比应用。轻度感染,一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射;中度感染,一日舒巴坦1-2g,氨苄西林2-4g,分2-3次静脉滴注或肌内注射;严重感染,一日舒巴坦3-4g,氨苄西林6-8g,分3-4次静脉滴注。疗程的具体时间取决于患者的病情和对药物的反应,可能从几天到几周不等。在治疗过程中,请务必遵循医生的建议,并按时按量服药。
该药主要用于治疗由敏感菌引起的感染性疾病,如呼吸道、泌尿生殖系统等部位的感染。使用注射用舒巴坦钠可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应;还可能引起血小板减少症、凝血酶原时间延长等症状。如果出现这些或任何其他不寻常的症状,应立即告知医生。该药禁忌包括对青霉素类药物过敏者禁用。如果患者有相关过敏史,应避免使用本药。
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