来曲唑的药理机制
来曲唑
1.治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗；2.用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗(国外资料)；3.用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗(国外资料)；4.用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。
来曲唑的药理机制主要包括抗雄激素作用、抑制芳香化酶活性、促进雌激素合成等，患者需要在医生指导下使用。
1.抗雄激素作用：来曲唑属于一种芳香类固醇衍生物，具有抗雄激素的作用，在临床上主要用于治疗绝经后乳腺癌。如果女性体内的雄激素水平过高，则可能会导致内分泌失调的情况发生，此时可以在医生指导下服用该药物进行治疗，从而达到降低体内雄激素的效果。
2.抑制芳香化酶活性：来曲唑能够与芳香化酶结合，并且可以阻断其与雌二醇之间的转化过程，从而使血液中的雌酮含量升高，进而起到抑制芳香化酶活性的作用。
3.促进雌激素合成：来曲唑还能够诱导细胞内环氧化还原酶-2的表达和产生，使卵巢中黄素化的卵泡数量增加，从而促进雌激素的合成。
除此之外，还有其他方面的药理机制，比如抑制孕激素受体、增强雌激素受体敏感性等。建议患者严格遵医嘱用药，不可自行盲目服药或增减药量，以免出现不良反应。