注射用结合雌激素 举报/反馈

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Rx
Wyeth-Ayerst Laboratories
外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
说明书
【通用名称】: 注射用结合雌激素
【英文名称】: Conjugated Estrogens for Injection
【汉语拼音】: ZhuSheYongJieGeCiJiSu
【适应症】: 与雌激素缺乏相关的中度和严重血管舒缩功能障碍,骨质疏松的预防和治疗,降低冠心病发病率及与之相关的绝经后妇女的死亡率,萎缩性阴道炎和萎缩性尿道炎,女性低雌激素血症。
【不良反应】: 突破性出血,月经量改变,闭经。子宫良性肿瘤增大。乳房疼痛。恶心、呕吐、腹痛、胀气、胆汁淤积。皮肤不良反应。
【禁忌】:   已知或怀疑妊娠 ;   未确诊的异常生殖器出血 ;   已知或怀疑患有乳腺癌,除了治疗某些转移性癌的病人 ;   已知或怀疑患有雌激素依赖性肿瘤 ;   活动性血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病 ;以前患有与使用雌激素相关的血栓性疾病 ;   对本品过敏者禁用。
【注意事项】: 1.加用孕激素。在雌激素应用周期中加用孕激素10天或10天以上的研究报道,该法较单用雌激素治疗可减少子宫内膜增生。对子宫内膜的形态学和生化研究提示,应用10-14天的孕激素可使子宫内膜完全成熟,减少可能发生的增生变化。然而,在雌激素替代治疗中应用孕激素可能有危险性。潜在的危险包括对脂蛋白代谢的副作用、葡萄糖耐量降低及可能增强乳腺上皮组织的有丝分裂活性,但几乎没有流行病学数据证实这一点(见注意事项下节)。选择孕激素及其应用剂量和方法有利于减少这些副作用,但这些结果还有待进一步研究。 2.心血管危险性。对绝经
【药物相互作用】:   1 加速了凝血酶原时间,部分促凝血酶原激酶时间和血小板凝集时间;升高了血小板计数;增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子抗原,Ⅷ因子抗原,Ⅷ因子凝集活性,Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ-Ⅹ因子复合物,Ⅱ-Ⅶ-Ⅹ因子复合物,β血小板球蛋白;降低了抗Xa和抗凝血酶Ⅲ水平,降低了抗凝血酶Ⅲ活性;增加了纤维蛋白原和纤维蛋白原活性;增加了纤溶酶原抗原和活性。   2 增加的甲状腺结合球蛋白(TBG)可使循环中总甲状腺激素增加,后者用蛋白结合碘(PBI)测定,增加了T4水平(用柱或放射免疫法)或T3水平(用放射免疫法测定)。而T3树脂摄取下降,反映TBG升高。游离T3和游离T4浓度则未变。   3 血清中其他结合蛋白,即皮质类固醇结合球蛋白(CBG)和性腺激素结合球蛋白(SHBG)可能升高,分别使循环中皮质类固醇和性类固醇升高。游离和具生物学活性的激素浓度不变。其他血浆蛋白亦可能升高(血管紧张素原/肾素底物,α1抗胰蛋白酶,血浆铜蓝蛋白)。   4 HDL和HDL-2浓度升高,LDL-胆固醇浓度降低,TG水平升高。   5 葡萄糖耐量降低。   6 对美替拉酮试验反应下降。   7 血清中叶酸盐浓度下降。
【药理作用】:   调节体内的雌激素水平。它的重配溶液适于静脉或肌肉注射。本药是一种完全由天然资源获得的多种雌激素的混合物。作为多种水溶性雌激素的硫酸钠盐混合物,各自的量相当于从妊娠雌马驹尿液中提取物的平均水平。它包括雌酮、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮。并有以硫酸酯盐形式存在的少量17α-雌二醇、马萘雌酮、17α-二氢马萘雌酮。
【规格】: 25毫克/瓶
【批准文号】: X20010312
【企业名称】: Wyeth-Ayerst Laboratories

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