FDA:抗HIV药去羟肌苷存在导致罕见肝损害的风险
2010年2月1日,美国FDA称,在接受去羟肌苷(didanosine,Videx/Videx EC,由美施贵宝公司在美国上市)治疗的HIV/AIDS患者中出现了非硬化性门静脉高压(一种罕见但严重的肝脏疾病)的报告。Videx是一种抗逆转录病毒药物,于1991年首次获得FDA批准。Videx EC是Videx的缓释制剂,于2000年获得上市批准Videx/Videx EC须与其他抗逆转录病毒药物联用,用于治疗儿童和成人HIV感染。
2010-02-23 15:11
FDA警告:抗艾滋病药去羟肌苷或致严重肝脏不良反应
FDA告知医护人员和患者,在使用去羟肌苷(didanosine,英文商品名为Videx或Videx EC)的患者中可能发生一种名为非硬化性门脉高压症(non-cirrhotic portal hypertension)的罕见且严重的肝脏并发症,去羟肌苷是一种用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。
2010-02-22 14:55
抗艾滋病毒药物:去羟肌苷
本文主要讲述抗艾滋病毒药物去羟肌苷的功效和副作用。
2009-07-12 08:29
FDA发布阿巴卡韦早期安全警示
美国食品药品管理局(FDA)日前发布了关于阿巴卡韦(Abacavir)和去羟肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,称服用这两种药物的患者存在心脏病发作、心肌梗死的风险。
2008-05-29 09:40
质疑阿巴卡韦和去羟肌苷安全性
美国食品药品管理局(FDA)近日发布了关于阿巴卡韦(Abacavir)和去羟肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,称服用这两种药物的患者存在心脏病发作、心肌梗死的风险。
2008-05-28 01:05
去羟肌苷Didanosine
为核苷类逆转录酶抑制剂
2000-01-01 00:00
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