盐酸利多卡因氯化钠注射液的药理机制

2024-01-12 来源：39健康网举报/反馈

盐酸利多卡因氯化钠注射液

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

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盐酸利多卡因氯化钠注射液是一种局部麻醉药物，其药理机制主要包括抑制神经传导和阻滞神经冲动的传递。

第一、抑制神经传导：盐酸利多卡因能够与神经细胞膜上的钠离子通道结合，从而阻止钠离子进入神经细胞内，使神经纤维的去极化过程受到阻碍。这种作用可以持续数分钟至数十分钟不等，因此适用于需要长时间镇痛的情况。

第二、阻滞神经冲动的传递：盐酸利多卡因还可以通过阻断神经元之间的突触传递来达到止痛的效果。这是因为利多卡因可以通过抑制神经递质乙酰胆碱的作用而减少神经冲动的传递，从而减轻疼痛感。

需要注意的是，虽然盐酸利多卡因具有多种药理机制，但其使用范围有限，仅限于局部麻醉用途，并且在使用过程中可能会出现一些不良反应，如低血压、心律失常等。因此，在使用时必须严格掌握适应症和剂量，遵循医生的建议进行用药。