【通用名称】:
复方卡托普利片
【英文名称】:
Compound Captopril Tablets
【汉语拼音】:
CompoundCaptoprilTablets
【成份】:
本品为复方制剂,其组分为:(1)卡托普利1-[(2S)-2-甲苯-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸;(2)氢氯噻嗪6-氯-3.4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。
【适应症】:
1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
【用法用量】:
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。
1 成人常用量
(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。。
(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。
2 小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔 8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
【不良反应】:
1较常见的有:
1.皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
2.心悸,心动过速,胸痛。
3.咳嗽。
4.味觉迟钝。
2较少见的有:
1.蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。
2.眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。
3.血管性水肿,见于面部及手脚。
4.心率快而不齐。
5.面部潮红或苍白。
3少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。
【禁忌】:
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】:
1胃中食物可使本品吸收减少30-40%,故宜在餐前1小时服药。
2本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3下列情况慎用本品:
1.自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
2.骨髓抑制。
3.脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。
4.血钾过高。
5.肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
6.主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。
7.严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
4用本品期间随访检查:
1.白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。
2.尿蛋白检查每月一次。
5肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。
6用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
7用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。
8用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3-0.5ml。
【儿童注意事项】:
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压药治疗无效者。
【妊娠与哺乳期注意事项】:
1.本品能通过胎盘。2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。3.孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制剂药物可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。
【老人注意事项】:
老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【药物相互作用】:
与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
1 与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。
2 与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
3 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。
4 与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与β-受体阻滞剂呈小于相加的作用。
【药理作用】:
卡托普利主要抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血管紧张素II的水平,减少醛固酮的分泌,扩张动静脉,达到降压效应和减轻心脏前后负荷而改善心功能。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿作用,使血容量减少,发挥降压效应。