普伐他汀钠胶囊的药理机制
普伐他汀钠胶囊属于降血脂类药物，其药理机制主要是通过抑制体内胆固醇合成酶的活性，从而减少胆固醇的生成。同时还可以促进肝脏内低密度脂蛋白受体的表达和功能，使肝脏摄取更多的低密度脂蛋白，并将其转化为高密度脂蛋白，以达到降低血液中总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白的作用。
1.抑制胆固醇合成：普伐他汀钠是一种羟甲戊二酰辅酶A还原酶的竞争性抑制剂，在临床上主要用于治疗高胆固醇血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病引起的不适症状。服用后可以阻断体内胆固醇合成过程中关键酶的活性，从而使胆固醇的生物合成受到阻碍，进而起到降低胆固醇的效果；
2.促进肝脏代谢：普伐他汀钠还可作用于肝细胞膜表面的胆固醇转运蛋白，使其与胆汁酸结合并排出到胆管，最终随粪便一起排出体外，从而增加机体对胆固醇的清除能力，也可以间接地降低胆固醇水平。
需要注意的是，患者在用药期间需要严格遵医嘱使用，不可盲目自行增减药量或延长用药时间，以免出现不良反应。如果患者在用药期间出现了严重的皮肤瘙痒、红肿等症状，则要立即停药，并及时就医进行处理。