美索巴莫注射液(力制同)详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通

【通用名称】: 美索巴莫注射液

【商品名称】: 力制同

【英文名称】: Methocarbamol Injection

【汉语拼音】: Meisuobamo Zhusheye

【成份】: 本品主要成份为美索巴莫。其化学名称为:（±）-3-[邻-甲氧苯氧基]=1，2-丙二醇-1-氨基甲酸酯。其化学结构式为:分子式:C11H15NO5分子量:241.24本品辅料为聚乙二醇300，注射用水。

【性状】: 本品为无色或几乎无色略带粘稠的澄明液体。

【适应症】: 主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的辅助治疗。

【用法用量】: 静脉推注，病人在静卧条件下，缓缓推注，给药速度每分钟不得超过3ml,注射后应至少休息10-15分钟。静脉滴注:配于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，滴速不宜过快，1.0g的稀释量不应超过250ml, 稀释后的混合液不能冷藏。使用剂量和次数根据病情和治疗效果来决定，成人次使用剂量为1.0g,一日最大剂量为3.0g,连续使用不得超过3天。轻度病例静注后应改为口服给药以维持治疗。严重病例或手术后不适合口服给药时，每8小时给药一次，达每日3g的最大剂量，连续使用不能超过3天。若病情持续，在停药48小时后可再重复给予一个疗程。

【不良反应】: 主要不良反应:过敏反应、发热、头疼。心血管系统:心动过缓、面部潮红、低血压、昏厥、血栓性静脉炎，多数昏厥的病例可自然恢复，另外，肾上腺素、注射用类固醇激素和或抗组胺制剂能促进恢复. 消化系统:消化不良、黄疸(包括胆源性黄疸)、恶心、呕吐。血液和淋巴系统:白细胞减少。神经系统:健忘、混乱、复视、头晕眼花、嗜睡、失眠、共济失调、眼球震颤(包括癫痛大发作)、眩晕。皮肤和特殊感觉:视力模糊、鼻充血、金属味、瘙痒、皮疹、风疹。其它:疼痛、注射部位蜕皮。

【禁忌】: 1. 本品以聚乙二醇300为溶媒，它可以加重肾功能不全患者原有的酸毒症和尿素的积蓄，因此禁用于肝、肾功能障碍者。 2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 3. 对本品过敏者禁用。

【注意事项】: 1. 本品性状发生改变时，禁止使用。2. 本品在加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释混合后不得冷藏。3. 注射时需仔细操作避免药液渗出血管外引起不必要的伤害。4. 用药期间不得从事操作机械或驾驶机动车辆等。5. 静脉注射速度不宜过快。

【儿童注意事项】: 本品在治疗儿科患者的安全性和有效性尚不明确，经验剂量和管理，可专门用于儿科的破伤风患者。

【妊娠与哺乳期注意事项】: 孕妇及哺乳期妇女禁用。

【老人注意事项】: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】: 不宜与全身麻醉药、催眠药、安定类和含有乙醇类药合用。

【药理作用】: 美索巴莫是一种愈创木酚甘油醚的氨基甲酸酯衍生物，为中枢神经系统(CNS)抑制剂，具有镇静和肌肉骨骼松弛作用。美索巴莫在人体中的确切作用机制尚未明确，可能与广泛的CNS抑制有关。美索巴莫对横纹肌的收缩机制、运动终板或神经纤维无直接作用。

【贮藏】: 遮光，密封保存

【规格】: 10毫升:1克

【包装规格】: 玻璃安瓿，1支/盒或2支/盒或5支/盒。

【有效期】: 24个月

【执行标准】: 国家食品药品监督管理局标准YBH05612009

【批准文号】: 国药准字H20090224

【说明书修订日期】: 2013-3-18

【企业名称】: 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

【企业简称】: 江苏吴中医药苏州制药厂

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