

| 高血压,冠心病,心绞痛,心力衰竭,绞痛,利尿 | 适应症 | 高血压,冠心病,心绞痛,心力衰竭,绞痛,利尿 |
| 5毫克 | 规格 | 5mg*18片*10袋 |
| 德国默克公司 | 厂家 | 北京华素制药股份有限公司 |
| H20100678 | 批准文号 | 国药准字H10970082 |
| 高血压 ;冠心病(心绞痛)。 | 功效主治 | 高血压,冠心病(心绞痛)。伴有左心室收缩功能减退(射血分数35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 |
| 通常每日1次,每次1片(5 mg富马酸比索洛尔)。轻度高血压患者可以从?片(2.5 mg富马酸比索洛尔)开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每口1次,每次2片(10 mg富马酸比索洛尔)。本品剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。肝、肾功能不全者 :轻-中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。晚期肾衰(肌酐清除率20 mL/分)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10 mg(2片)。肾透 | 用法用量 | 对于所有适应症: 1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服,不应咀嚼。 2.本品需按照医生处方使用。 高血压和心绞痛的治疗: 1.通常每日一次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日一次,每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根据个人情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。 2.本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量,也不宜终止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断,缺血性心脏病患者尤需特别注意。 |
| 剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_片剂 |
| 神经系统:服药初期偶见轻微疲倦、头晕、头痛,出汗、睡眠异常、多梦及精神紊乱(如抑郁,少见幻觉)等中枢神经紊乱的症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然减退。眼睛 :少见视觉障碍,泪液分泌减少,结膜炎。耳鼻咽喉 :少见听觉损害,过敏性鼻炎。心血管系统:直立型低血压,偶见脉搏缓慢(心动过缓)、房室传导阻滞、心衰加重、胸痛。偶有麻刺感或四肢发冷感觉,在极少情况下会导致肌肉无力,肌肉痉挛。对间歇性跛行或雷诺现象的病人,服药初期病情可能加重。呼吸道 :有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支气管痉挛 | 不良反应 | 将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生率分级的定义如下: 很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统 特别是在服药初期,有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状,这些症状通常很轻,一般在开始服药后1-2周自然消退。 常见:眩晕、头痛 不常见:抑郁、失眠 罕见:多梦,幻觉 眼部 罕见:视觉障碍、泪液分泌 |
| 比索洛尔禁用于以下患者:急性心衰或处于心衰失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 ;心源性休克者 ;二度或三度房室传导阻滞者(无心脏起搏器) ;病窦综合征患者 ;窦房阻滞者 ;心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟 ;血压过低者(收缩压低于100 mmHg) ;严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者 ;外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者 ;未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 ;代谢性酸中毒患者 ;已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。 | 禁忌症 | 比索洛尔禁用于以下患者 1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2.心源性休克者 3.二度或三度房室传导阻滞者(无心脏起搏器) 4.病窦综合症患者 5.窦房阻滞者 6.心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟 7.血压过低者(收缩压低干100mmHg) 8.严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者 9.外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者 11.代谢性酸中毒患者 |
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