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丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)
丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)
适应症 哮喘,过敏,过敏性鼻炎,鼻炎,皮肤病,银屑病,皮炎,湿疹
50μg/揿 规格 125μg*60揿
厂家
H20130189 批准文号 H20130190
暂无数据 功效主治 适用于成人及4岁和4岁以上儿童哮喘的预防性治疗。
辅舒酮吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储物罐。病人应该注重辅舒酮吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应该定期使用。用药后4至7天内显效。成人及16岁以上的儿童：每次100至1000微克，每日2次。通常为每次两揿，每日两次。应以病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其他一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为：·轻度哮喘：每次100至250毫克，每日2次。·中度哮喘：每次250至500毫克，每日2次。·重度哮喘：每次500至1 用法用量 辅舒酮吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重辅舒酮吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应定期使用。用药后4至7天内显效。成人及16岁以上儿童:每次100至1000微克，每日2次。通常为每次两揿，每日两次。应依病情的严重程度给予病人合适的初始剂量。处方医生应了解丙酸氟替卡松控制疾病所需的剂量可低于其它一些吸入型皮质激素。通常初始剂量为:轻度哮喘:每次100至250微克，每日2次。中度哮喘:每次250至500微克，每日2次。重度哮喘:每次500至1000微克，
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且1/10)，不常见(≥1/1000且1/100)，罕见(≥1/10000且1/1000)，非常罕见(1/10000)包括个案报道。非常常见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。 不良反应 不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。发生率定义为:非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且1/10)，不常见(≥1/1000且1/100)，罕见(≥1/10000且1/1000)，非常罕见(1/10000)包括个案报道。非常常见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。感染和侵袭性疾病非常常见:口腔以及咽喉的念珠菌病有些病人会产生口腔以及咽喉的念珠菌病(鹅口疮)。用药后，以清水漱口可能对病人有所帮助。有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗，同时可以继续使用辅舒酮吸入气雾剂。免疫系统失调曾有以下过敏反应的报道:不常见:皮肤过敏反应非常罕见:血管(神经)性水肿(主要为面部和口咽部水肿)，呼吸综合征(呼吸困难和/或支气管痉挛)和过敏样反应。内分泌失调可能的系统反应包括(参见【注意事项】):非常罕见:库兴氏综合征(Cushing’sSyndrome)，库兴样特征(Cushingoidfeatures)，肾上腺抑制，儿童和青少年的生长发育迟缓，骨矿物质密度减少，白内障和青光眼。代谢及营养失调非常罕见:高血糖症精神失调非常罕见:焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动亢进、易激惹(主要见于儿童)呼吸系统，胸部及纵隔常见:声嘶有些病人吸入丙酸氟替卡松，会引起声嘶。用药后即用清水漱口会有益处。非常罕见:异常支气管痉挛与其它吸入治疗一样，用药后可能会发生异常支气管痉挛并立即伴随喘鸣增加。应立即用速效吸入型支气管扩张剂治疗，并立即停止使用辅舒酮吸入气雾剂，评估病人，如果必要，制订其它替代治疗方案。极罕见消化不良和关节痛的报道，这些报道与丙酸氟替卡松的因果关系尚未建立。皮肤和皮下组织失调常见:挫伤
禁用于对制剂中任何成分有过敏反应的病人。 禁忌症 对任何种类的丙酸氟替卡松有过敏史的病人禁用丙酸氟替卡松气雾剂。
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