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石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
阑尾炎,腹膜炎,蜂窝织炎,糖尿病,子宫内膜炎,盆腔炎,肺炎,脓肿,软组织感染,糖尿,细菌感染 适应症 阑尾炎,腹膜炎,蜂窝织炎,糖尿病,子宫内膜炎,盆腔炎,肺炎,脓肿,软组织感染,糖尿,细菌感染
1.125g(含哌拉西林1g,他唑巴坦0.125g) 规格 4.5g(C23H27N5O7S 4.0g与C10H12N4O5S 0.5g)
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 厂家 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
国药准字H20045800 批准文号 国药准字H20054306
特治星适用于治疗下列由己检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染） 3.腹腔内感染。 4.皮肤及软组织感染。 5.细菌性败血症。 6.妇科感染。 7.与氨基苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。 8.骨与关节感染。 9.多种细菌混合感染；特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。 尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌 功效主治 本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。1．由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
　　将推荐剂量的本品用20ml稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/分钟)成人及12岁以上儿童，推荐剂量为一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜 用法用量 将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率90ml／分钟)成人及12岁以上儿童，一次3.375g（哌拉西林3g和他唑巴坦0.375g），静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表： 肌酐清除率（ml/分钟）推荐用量 40～90一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g 2040一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g 20一次2.25g，每8小时1次，一日总量6g/0.75g 对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
不良反应按CIOMS频率分类列于表中： 很常见：≥10% 常见：≥1% 少见：≥0.1%和<1% 罕见：≥0.01%和<0.1% 非常罕见：<0.01% 身体系统不良反应 感染和侵染 少见：念珠菌二重感染 血液和淋巴系统异常 少见：白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少 罕见：贫血，出血表现(包括紫癜，鼻衄，出血时间延长)，嗜酸性粒细胞增多，溶血性贫血 非常罕见：粒细胞缺乏症，Coombs直接试验阳性，全血细胞减少症，部分促凝血 不良反应 1．本品常见不良反应 （1）皮肤反应：皮疹、瘙痒等。 （2）消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。 （3）过敏反应。 （4）局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。 （5）其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。 2．此外，本品尚可见下列不良反应。 （1）腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。 （2）斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。 （3）烦躁、头晕、焦虑等。 （4）其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。
　　禁用于对任何β-内酰胺类抗生素(包括青霉素类和头孢菌素类)或β-内酰胺酶抑制剂过敏的患者。 禁忌症 对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β-内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
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