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Rx 医保
浙江京新药业股份有限公司
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格列齐特片(Ⅱ)
格列齐特片(Ⅱ)(格列齐特片II(达美康)
糖尿病,糖尿 适应症 糖尿病,糖尿
80mg 规格 80mg
浙江京新药业股份有限公司 厂家 天津华津制药有限公司
国药准字H19983058 批准文号 国药准字H10910053
本品用于2型糖尿病，有血管并发症者尤为适用。 功效主治 本品用于2型糖尿病，有血管并发症者尤为适用。
口服，仅用于成年人。与所有的降血糖药一样，剂量应依每个病人的情况进行调节。在短暂性血糖控制紊乱的病例中，对于血糖水平可以通过饮食控制达到正常水平的病人，服用本药很短的时间即足够达到治疗目的。（1）病人年龄低于65岁：①初始剂量：推荐的初始剂量是每天l片。 ②增加剂量：一般根据患者血糖代谢情况，每次1片来增加拥量。每次增加剂量之间应间隔至少14天。 ④维持治疗：剂量每天l片到3片，特殊的病例用到每天4片。标准剂量是每天2片，分两次服用。 （2）高危患者：①年龄超过65岁的患者：开始治疗时每天一次，每次1／2片。这个剂量町以逐步增加，直到患者获得满意的血糖控制，但要保证枉每次剂量增加后有一个至少间隔为14天的维持时间，并且进行严格的血糖监测。 ②在其它高危患者中，对于营养不足或身体状态有较大变化的患者，或热量（卡路里）摄入不规律或伴随肾或肝功能不全的患者，治疗应以最低剂量开始，并同时谨慎增加药物剂量，以避免任何低血糖反应的发生（参见【注意事项】）。 （3）服用其它U服降低血糖药的患者：与其它所有的磺脲类降血糖药物一样，本药可以不用经过任何过渡期直接替代其它抗糖尿病药物治疗a从具有较长半衰期的磺脲类降血糖药物（例如，氯磺丙脲）换用到本药时，为了避免两种药物的药效叠加以及随后产生的低血糖危险，应对病人进行严格检测（经过几周）。 用法用量 遵医嘱：通常开始剂量为每日12次，每次80mg ，然后根据血、尿糖检查结果，调整剂量至每日80240mg，老年患者酌减。
剂型_片剂 剂型 剂型_片剂
低血糖（参见【注意事项】和【药物过量】）。 （2）胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用格列齐特或剂量分次服用，可以避免或减轻以I二症状。 （3）以下为曾有的较少报导的不良反应：①黏膜和皮肤反应：皮疹、搔痒症、风疹、斑丘疹。 ②血液疾病：贫血、白血球减少症、血小板减少症。 ③肝酶水平增高（ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶）、肝炎（罕见）。 如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。一般而言，这些症状在治疗停J卜后均会消失。 不良反应 1.服药期间可引起恶心、呕吐、上腹痛、便秘、腹泻，进餐中服用可减少上述不良反应。其它不良反应为血小板减少，粒性白细胞缺乏，贫血等，偶可发生皮肤过敏。 2.胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用格列齐特或剂量分次服用，可以避免或减轻以I二症状。 3.以下为曾有的较少报导的不良反应：①黏膜和皮肤反应：皮疹、搔痒症、风疹、斑丘疹。②血液疾病：贫血、白血球减少症、血小板减少症。③肝酶水平增高(ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶)、肝炎(罕见)。如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。一般而言，这些症状在治疗停J卜后均会消失。
在下列情况中，本药的使用是禁忌的：（1）对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。 （2）胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 （3）严重的肝脏或肾脏功能不全。 （4）应用咪康唑治疗的患者（参见【药物相互作用】）。 （5）哺乳期。 （6）卟啉症：体内会有色素（卟啉）积蓄。 总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑（参见【药物相互作用】）或酒精合用。 禁忌症 在下列情况中，本药的使用是禁忌的： 1 对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。 2 胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 3 严重的肝脏或肾脏功能不全。 4 应用咪康唑治疗的患者(参见【药物相互作用】)。 5 哺乳期。 6 卟啉症：体内会有色素(卟啉)积蓄。 总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑(参见【药物相互作用】)或酒精合用。
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