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复方托吡卡胺滴眼液(迪瑞) 举报/反馈

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长春迪瑞制药有限公司
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复方托吡卡胺滴眼液(迪瑞)
复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)
麻痹 适应症
5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg 规格 1毫升:托吡卡胺5毫克与盐酸去氧肾上腺素5毫克
长春迪瑞制药有限公司 厂家 参天制药（中国）有限公司
国药准字H20103127 批准文号 国药准字J20180051
散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。 功效主治 散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。
一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。 用法用量 一般临床常用0.5％托吡卡胺与0.5％盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
剂型_滴眼剂 剂型 剂型_溶液剂
本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生频率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：可出现休克、过敏样症状，所以需要充分进行观察，发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处理。2.其他不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。种类频率频率不明过敏症眼睑炎（眼睑发红、肿胀等）、眼睑皮肤炎、瘙痒感眼结膜炎（结膜充血、浮肿、分泌物等）、角膜上皮功能障碍、眼压上升其他口渴、颜面潮红、心率加快、血压上升。 不良反应 偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。
　　未手术的闭角型青光眼患者禁用。 禁忌症 未手术的闭角型青光眼患者禁用。
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