用于微创手术治疗拇外翻手足畸形。

适用于由于以下原因引起的膝盖疼痛和致残性关节疾病：变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎；膝关节构造和功能创伤后丧失；中度内翻、外翻或弯曲畸形，患者的韧带组织可充分恢复功能和稳定性；修正以前不成功的膝盖置换或其它手术。

该产品与同企业同系列产品匹配，适用于由于以下原因引起的膝盖疼痛和致残性关节疾病:变性关节炎、类风湿性关节炎、创伤后关节炎;膝关节构造和功能创伤后丧失;中度内翻足、外翻足或弯曲畸形,患者的韧带组织可充分恢复功能和稳定性;修正以前不成功的膝关节置换或其它手术。

ADVANCE系列产品适用于肩关节：肩袖修复、班卡特(Bankart)修复、上盂唇前后病变修复、二头肌肌腱固定、肩锁分离修复、三角肌修复、关节囊移位或关节囊盂唇重建。足/踝：外侧稳定性、中间稳定性、跟腱修复；膝：内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、斜后韧带修复、骼胫束腱固定；肘：二头肌肌腱再附着、尺侧外侧副韧带重建、桡侧外侧副韧带重建；髋：关节囊修复、髋臼唇修复。TRANSTEND系列产品适用于肩关节：肩袖、II度肩袖、二头肌肌腱固定、肩锁分离、三角肌修复；足/踝：外侧稳定性、中间稳定性、足中段重建、拇外翻修复、跖骨韧带/肌腱修复；膝：内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、斜后韧带修复、骼胫束腱固定；肘：外上踝炎修复；腕：舟月韧带重建；髋：关节囊修复、髋臼唇修复。

适用于肩、肘、腕、手各关节退行性病变、脱位、骨折、锁骨骨折及关节功能受限、畸形等疾病的固定、康复辅助治疗。

与旋转铰链式膝关节假体系统中的组配型股骨部件、组配型胫骨部件配合使用。一般适应症：严重功能障碍，由于退行性关节炎、类风湿性关节炎或创伤性关节炎或骨性关节炎；接骨重建无法治疗的关节骨折。适应症：·骨坏死·髌骨滑槽关节病·外翻/内翻畸形小于10°·外翻/内翻畸形10-15°·外翻/内翻畸形15-20°·铰链膝关节或旋转膝关节翻修手术·骨量不足/骨质缺陷翻修手术。组配型旋转铰链膝关节假体的特殊适应症：·双髁关节病，侧副韧带部分损坏·对钴铬钼合金植入材料(包括TiNbN涂层成分)的一种或多种成分不过敏。组配型铰链膝关节假体的特殊适应症：·外翻/内翻畸形20-30°·双髁关节病，韧带完全损坏和肌肉不稳。组配型旋转铰链膝关节假体和组配型铰链膝关节假体涵盖。

该产品为骨水泥性假体。适用于由退行性、类风湿性或创伤后关节炎引起的疼痛、功能丧失的膝关节疾病;创伤后膝关节的结构和功能丧失;中度内外翻或屈曲畸形,其中韧带结构可恢复到足够的功能和稳定性;以前不成功的膝关节置换术或其他操作的翻修。后稳定型部件的其他适应症:韧带性不稳定。要求植入物承重表面几何形状增加限制,后交叉韧带缺失或无功能等。远端金属块和胫骨楔适用于继发于退行性、类风湿性或创伤后关节炎,伴出现骨缺损的疼痛、功能丧失的膝关节疾病;以前不成功的全膝关节置换术或其他手术操作,伴骨缺损的翻修。

该系统适用于由退行性、类风湿性或创伤后关节炎引起的疼痛、功能丧失的膝关节疾病；创伤后膝关节的结构和功能丧失；中度内外翻或屈曲畸形，其中韧带结构可恢复到足够的功能和稳定性；以前不成功的膝关节置换术或其他操作的翻修。后稳定型部件的其他适应症:韧带性不稳定。要求植入物承重表面几何形状增加限制,后交叉韧带缺失或无功能等。远端金属块和胫骨楔适用于继发于退行性、类风湿性或创伤后关节炎，伴出现骨缺损的疼痛、功能丧失的膝关节疾病；以前不成功的全膝关节置换术或其他手术操作，伴骨缺损的翻修。

该系统与Biomet生产的胫骨托组件配合使用,适用于:1、缓解因一个或多个关节面的骨关节炎、类风湿性关节炎、创伤性关节炎导致膝关节疼痛或伤残。2、内翻、外翻或外伤性畸形矫正术。3、不成功的截骨、关节融合术或关节置换术失败后的矫正或修复手术。4、产品配合骨水泥使用。5、Asent封口后稳定型股骨组件是当出现大面积的韧带损坏的情况下使用的一款膝关节股骨组件。6、无论是限制型的还是稳定型半月板假体都可以和Ascent XXL敞口后稳定型股骨组件配合使用。7、Ascent前稳定型胫骨衬垫Ascent Primary股骨组件配合使用。

该产品为骨水泥性假体。适用于由退行性、类风湿性或创伤后关节炎引起的疼痛、功能丧失的膝关节疾病;创伤后膝关节的结构和功能丧失;中度内外翻或屈曲畸形,其中韧带结构可恢复到足够的功能和稳定性;以前不成功的膝关节置换术或其他操作的翻修。后稳定型部件的其他适应症:韧带性不稳定。要求植入物承重表面几何形状增加限制,后交叉韧带缺失或无功能等。远端金属块和胫骨楔适用于继发于退行性、类风湿性或创伤后关节炎,伴出现骨缺损的疼痛、功能丧失的膝关节疾病;以前不成功的全膝关节置换术或其他手术操作,伴骨缺损的翻修。

该产品用于肩,足/踝,膝,肘,腕,髋的软组织和骨的固定:肩:肩袖、部分厚度肩袖、二头肌肌腱固定、肩锁分离、三角肌修复;足/踝:外侧稳定性、内侧稳定性、中足重建、拇外翻修复、跖骨韧带/肌腱修复;膝:内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、斜后韧带修复、髂胫束肌腱固定;肘:肱骨外上踝炎修复;腕:舟月韧带重建;髋:关节囊修复、髋臼唇修复。

适用于儿童、青少年和身材矮小成人膝关节固定的屈曲挛缩、股骨远端畸形矫正、股骨旋转对线不良、股骨髁上骨折的内固定，以及儿童、青少年股骨粗隆间和粗隆下内翻、外翻和旋转截骨内固定和股骨近端骨折内固定。

该装置适用于由以下原因导致膝关节严重疼痛和功能障碍的患者：类风湿关节炎、骨性关节炎、外伤性关节炎、多发性关节炎，胶原蛋白疾病和/或股骨髁缺血性坏死，创伤后关节结构丧失，尤其是髌股关节侵蚀、功能障碍或既往髌骨切除中度外翻、内翻或屈曲畸形，手术失败补救治疗或用于手术期间不能达到满意屈曲稳定性的膝关节。虽然该器械已根据女性患者的典型解剖结构进行设计优化，但也适用于股骨远端截骨后ML/AP值为0.99-1.13的男性患者。这些股骨假体组件的设计可以和NexGen关节面及髌骨等组件相匹配，且有最大155度的关节活动度。患者对其膝关节屈曲幅度有较高的要求时，可用此装置增加屈曲能力。”，CR-Flex GSF股骨组件与“90-”前缀的NexGen CR关节面，“00-”前缀的10、12或14mm、或“90-”前缀的17或20mm Prolong?高交联聚乙烯CR关节面配合使用时，设计用于后交叉韧带保留以及负重活动范围小于或等于155°的膝关节。LPS-FlexGSF股骨组件与LPS-Flex关节面配合使用时，设计用于前后交叉韧带均切除以及负重活动范围(ROM)小于或等于155°的膝关节。该装置需与骨水泥配合使用。

本产品主要用于膝关节置换手术。适用于由于以下原因活动障碍的患者:退行性关节炎、创伤后关节炎或类风湿性关节炎;股骨髁缺血性坏死;关节结构创伤后缺损,特别是在髌股磨蚀、功能障碍或先前髌骨切除的情况下;中度外翻、内翻或屈曲畸形;采用其他技术无法控制的骨折治疗。该产品也适用于对先前失败手术的补救。

预期与本企业生产的Vanguard膝关节假体组件配合使用于膝关节首次置换手术和修复手术,无论是否使用骨水泥。适应症包括:1)骨关节炎、风湿性关节炎、单重或多重创伤性关节炎所导致的关节疼痛或关节活动不便；2)纠正内翻足、外翻足和创伤畸形；3)对不成功的截骨术、关节固定术或首次关节置换术的纠正或修复。