CGW-Ⅰ适用于脊柱侧弯、椎管狭窄脊柱后路内固定。CSRS-Ⅰ适用于椎体滑脱后路内固定。CSRS-Ⅱ适用于椎体滑脱伴峡部裂后路内固定。

与脊柱内固定产品配合使用,供骨科手术时治疗脊柱椎间盘突出或退变、椎间隙变窄、腰椎假关节、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱,用于颈椎、腰椎、腰骶段融合固定。

CGW-Ⅰ适用于脊柱退行性变、畸形、侧弯、椎管狭窄、滑脱、肿瘤、脊柱创伤(骨折、脱位)和脊柱后路内固定。CSRS-I适用于椎体滑脱后路内固定。CSRS-II适用于椎体滑脱伴峡部裂后路内固定。

供矫治小儿先天性尿道下裂、肾积水、尿道直肠瘘等泌尿系统疾病用。

本产品供骨科手术治疗椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱时，用于颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。

该产品预期用于胸腰椎椎间融合。适应症:- 脊柱退行性病变及脊柱不稳定- 因椎间盘切除后综合症而需要进行的翻修- 假关节或脊柱融合术失败- 退行性脊椎滑脱- 腰椎峡部裂型滑脱

产品与GEN11主机（软件版本2013_1或更高）配合使用，适用于在需要止血及要求将灼伤程度降至最低限度时进行软组织切割。可用于普通外科、整形外科、小儿外科、妇产科、泌尿外科、胸外科、暴露骨性结构(如脊柱和关节腔)的手术、切割和凝闭淋巴管及其它开放和内窥镜手术中电外科器械、激光刀和不锈钢解剖刀的辅助品或替代品。该器械可操作直径为5 mm的血管。使用“高级止血”手控按钮，该器械可凝固直径不超过 7 mm 的血管。

本品供骨科手术时椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。

该产品供骨科手术时治疗椎间盘突出或退行性病变、腰椎假关节、椎间隙狭窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂、滑脱的颈椎、胸腰椎和腰骶段融合术。

本产品供骨科手术治疗椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱时，用于颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。

本产品用于治疗骨科手术中的椎间盘突出或退变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱，应用于颈椎、胸椎、腰椎和腰骶段 。

该产品是经后方路径植入的融合器系统,与脊柱内固定植入物匹配使用，适用于如下情况下局部内固定的胸腰部和腰骶部需要进行节段融合的病变:1)椎间盘病变,常规的椎间盘切除术或椎管扩大成形等;2)复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱。3)年龄18-75岁。4)临床及实验室检查,心、肝、肾功能良好。5)术区皮肤及软组织无显著损伤。