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唐氏综合征产前筛查试剂(贝喜)
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唐氏综合征产前筛查试剂
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供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
腾程孕期胎儿唐氏综合征产前筛查软件
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产品适用于医疗机构根据相应参数对孕周在14周至21周的怀孕妇女作胎儿产前唐氏综合征风险值的计算,为相关诊断提供参考。
唐氏综合征筛查测试软件
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Rx
该产品主要用以评估妊娠早期和中期“筛查配置文件”中使用的各个单个标志物以及标志物组合的21-三体综合征和18(18-13)三体综合征的风险(结合年龄标志物)。
唐氏综合征筛查测试软件
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Rx
该产品主要用以评估妊娠早期和中期“筛查配置文件“中使用的各个单个标志物以及标志物组合的21-三体综合征和18(18-13)三体综合征的风险(结合年龄标记物)。
孕早期唐氏综合征筛查系统(试剂)(化学发光法)
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孕早期唐氏综合征筛查系统(试剂)(化学发光法)
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孕中期唐氏综合征筛查系统(试剂)(化学发光法)
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便携式睡眠呼吸监测仪
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产品适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断或筛查用,不包括自动分析诊断软件。
睡眠呼吸监测仪
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Rx
适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征的筛查。
产前筛查风险评估系统
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适用于产前筛查唐氏综合征风险、爱德华兹综合征风险、神经管缺陷风险、年龄风险的评估。
产前筛查风险评估系统
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适用于产前筛查唐氏综合征风险、爱德华兹综合征风险、神经管缺陷风险、年龄风险的评估。
产前筛查风险评估系统
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适用于产前筛查唐氏综合征风险、爱德华兹综合征风险、神经管缺陷风险、年龄风险的评估。
产前筛查风险评估软件
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应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。
产前筛查风险评估软件
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Rx
该软件应用于唐氏综合征(21-三体综合征)、神经管缺陷(NTD)及爱德华兹综合征(18-三体综合征)的早孕(孕7-13周)及中孕(孕14-20周)产前筛查。
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