卡托普利-竹林安特的药理作用是什么
药物过量：口服后迅速吸收，1小时达血药峰浓度。主要分布于组织和体液中，在肝内代谢为无活性产物由尿排出。半衰期约3小时。 本品可抑制血管紧张素Ⅱ与受体结合，使全身小动脉扩张，降低外周阻力；同时也能舒张肾入球小动脉，因而有排钠、排水肿的作用。此外还能轻度地降低左心室充盈压及肺毛细血管楔嵌压，并减轻心脏前、后负荷。
药物过量：口服后迅速吸收，1小时达血药峰浓度。主要分布于组织和体液中，在肝内代谢为无活性产物由尿排出。半衰期约3小时。 本品可抑制血管紧张素Ⅱ与受体结合，使全身小动脉扩张，降低外周阻力；同时也能舒张肾入球小动脉，因而有排钠、排水肿的作用。此外还能轻度地降低左心室充盈压及肺毛细血管楔嵌压，并减轻心脏前、后负荷。