度拉糖肽的半衰期在18-24小时，度拉糖肽是升高胰岛素的唯一强效胰高血糖素。度拉糖肽可通过抑制胰高血糖素分泌，促进胰岛素细胞对葡萄糖的摄取和利用，抑制肝脏葡萄糖的分解，通过抑制肝脏葡萄糖的输出，降低血糖。度拉糖肽在人体的药物代谢动力学呈双指数，个体间差异较大，具有明显的个体差异性。

1、吸收：度拉糖肽可通过胃肠道吸收，进入血液循环，用药后可在24小时内达到峰值，平均峰值为18-24小时。度拉糖肽与食物同时摄入时，度拉糖肽的吸收较好，餐前给药后达到最大血药浓度，是食物消化的主要时间;

2、分解代谢：度拉糖肽通过胃肠道时，会被肠道菌群分解释放单糖，产生具有活性的代谢产物α-葡萄糖苷酶，可以促进小肠黏膜对葡萄糖的吸收，进而提高人体对葡萄糖的利用效率，而且度拉糖肽不需要胰岛素参与;

3、代谢：度拉糖肽在人体内主要通过代谢产物发挥药理作用，代谢产物通过尿液直接排出体外，不经过肝脏代谢，可以避免肝脏与肾脏的中和作用;

4、排泄：度拉糖肽通过肠道排泄，主要从粪便中排出，每日排泄量一般为100-200mg。度拉糖肽不经肝脏代谢，不易引起低血糖等不良反应。

由于度拉糖肽具有升高血糖的作用，因此对于有严重心血管疾病、肝肾功能不全、严重感染的患者应禁用度拉糖肽，以免加重病情。此外在使用度拉糖肽期间应注意监测血糖水平，若患者服用后出现低血糖等情况时，应及时给予葡萄糖液或食物等进行补充。