电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。

该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。

该产品用于对成人和小儿患者的体征参数进行测量和监护，其中呼吸、无创血压、脉搏血氧饱和度、二氧化碳气体、氧气、氧化亚氮和麻醉气体监护也适用于新生儿。ST段测量仅适用于成人患者。该产品还具有中央监护功能，能够同时远程查看一台其他监护仪的各种参数，可以同时监视32台其他监护仪的报警信息。产品应在持有行医执照的医务人员直接监督下使用或者由在医院接受过适当的设备使用方法培训的人员使用。多参数模块(91496)可用于心电（含ST段测量和心律失常）、心率、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压、心输出量监护。二氧化碳模块(92516)可用于二氧化碳气体监护。麻醉气体（多种复合气体分析）模块(92518)可用于二氧化碳气体、氧气、氧化亚氮和麻醉气体监护。BISx脑电双频谱指数模块(91482)可用于脑电双频谱指数监护。

电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常），以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。

该系统用于采集、筛选、数字化处理、放大、测量和计算、显示、记录和观察患者的临床数据。该系统是一个可配置系统。临床数据包括：ECG波形、心腔内信号、刺激数据、消融数据、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率、呼末CO2(EtCO2)、体温、有创血压和无创血压。生理参数(例如，舒张压、收缩压、平均血压、心率和心动周期时间)使用显示和记录的信号数据推导得出。数据可以手动输入，也可通过接口设备和/或信息系统采集，还可用于生成报告。 CardioLab II Plus放大器为该系统收集并放大电生理和有创血压数据，包括心内ECG，体表ECG，心率和有创血压。 TRAM模块与放大器一起为该系统收集患者数据，包括呼吸率、温度、无创血压(NIBP)和脉搏血氧(SpO2)。 CO2模块用于在该系统上显示患者的呼吸数据。该系统没有设置警告、不会向患者传递能量、不可用于给药，也不可执行任何生命支持或生命维持功能。该系统不可用于无人看管的患者，也不可用于需要使用诊断性心律失常检测的情况。该系统能够通过网络连接将患者数据传输至临床机构之内的其他地点，以便进行数据存储、分析和查看。该系统也可作为独立设备使用。该系统可用于包括介入室(例如，心脏导管室和放射科)、手术室以及治疗前和治疗后区域在内的各种医院和临床环境，但都要在负责判读数据的持证医务人员的直接监督下使用。

该产品适用于接受稳定的心衰最佳药物治疗(OPT)的心衰患者且患者符合以下任一项分类： - 中到重度心衰(NYHA分级III-IV级)，且EF≤35%，QRS时间≥120ms - 左束支传导阻滞(LBBB)，QRS时间≥130ms，EF≤30%，并且为轻度(NYHA分级 II级)缺血性或非缺血性心衰或无症状(NYHA分级 I级)缺血性心衰。 该产品还可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。

用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。

该产品与Cardioblate外科消融系统配套使用，在心脏外科手术中利用射频能量治疗心律失常。本系统用于直视或内镜手术，包括微创外科手术。

该产品通过Draeger Infinity网络从Infinity M540监护仪主机获取病人多参数生理信号，在Infinity C500/C700显示器上进行显示，实现对成人、小儿及新生儿的监护。M540监护仪可连接插接站InfinityM500放在床旁，也可单独使用随病人从一个临床环境转移到另一个临床环境。M540每次仅限于监护一个病人。可监测参数：心率，心律失常(仅限成人和小儿)，12导联监测，包括TruST在内的ST段分析(仅限成人和小儿)，12导联ST段分析(仅限成人和小儿)，窒息，呼吸频率，有创压力，无创压力，温度，心输出量，动脉氧饱和度，脉率(SpO2)，主流呼吸末二氧化碳etCO2。

该产品用于对成人患者的体征参数，其中：多参数模块可用于心电、心率、ST段和心律失常分析、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压、心输出量监护；多种气体监测模块可用于气体(呼末二氧化碳、二氧化碳气体、氧气、笑气、七氟醚和异氟烷)监护。而且，阻抗呼吸、无创血压、气体监护也适用于小儿和新生儿。ST段测量仅适用于成人患者。该产品应在持有行医执照的医务人员直接监督下使用，或者由在医院接受过适当的设备使用方法培训的人员使用。

本产品设计用于治疗心律失常的患者,包括房室结折返性心动过速(AVNRT)、房室折返性心动过速(AVRT)、房扑、房颤(AF)和室性心动过速。

可提供抗室性心动过速起搏功能和对心室除颤功能，用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。

在医院环境、将病人转入或转出医院环境的转运过程中，该产品对成人、小儿及新生儿进行心电（含ST/QT段测量、心律失常分析）、心率、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、温度、CO2监护。该产品由医护专业人员使用，同一时间仅供一名病人使用。 ST段测量仅为成人设计，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人使用。建议临床环境下仅对成人患者使用PPV测量功能。 综合肺指数(IPI)仅限于1至12岁的小儿和成人使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。 各扩展模块的功能和预期用途详。

电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。

适用于心律失常的患者,使其右心室和左心室再同步。具体适应症见说明书。