【成份】本品主要成份为：甲钴胺
其化学名称为：ɑ-(5，6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴胺酰胺
其结构式为：
分子式： C63H91CoN13O14P
分子量： 1，344.40

【性状】本剂为白色糖衣片，除去糖衣后，显粉红色。

【适应症】周围神经病。

【规格】0. 5mg

【用法用量】口服。通常成人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)
胃肠道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻；
过敏：少见(<0.1%)皮疹。

【禁忌】禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】1. 如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2. 从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】药理作用
本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
毒理研究
生殖毒性：
在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.
2. 2.
0. 20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

【贮藏】遮光、密闭保存。

【包装】铝塑包装。　　10片/板×2板/盒，10片/板×3板/盒，　　10片/板×10板/盒。

【有效期】暂定36个月