【成份】本品主要成分及化学名称为：丙戊酸镁。2-丙基戊酸镁。
其结构式为：
分子式：C16H30MgO4
分子量：310.72

【性状】本品为白色片。

【适应症】用于治疗各型癫痫。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

【规格】0. 2g

【用法用量】口服 抗癫痫，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg，  一日2～3次。 抗躁狂，小剂量开始，一次200mg，一日2～3次，逐渐增加至一次300～400mg， 一日2～3次。最高剂量不超过一日1.6g。6岁以上儿童按体重一日20～30mg/kg，分3～4次服用。

【不良反应】常见有恶心、呕吐、畏食、腹泻等。少数可出现嗜睡、震颤、共济失调、脱发、异常兴奋与烦躁不安等。偶见过敏性皮疹、血小板减少或血小板聚集抑制引起异常出血、白细胞减少或中毒性肝损害。

【禁忌】白细胞减少与严重肝脏疾病者禁用。

【注意事项】1. 肝、肾功能不全者应减量或慎用，血小板减少症患者慎用。用药期间应定期检查肝功能与白细胞、血小板计数。
2. 出现意识障碍，肝功能异常，胰腺炎等严重不良反应，应停药。
3. 本品发生不良反应往往与血药浓度过高(>120mg/ml)有关，故建议有条件的医院，最好进行血药浓度检测。

【儿童用药】6. 岁以下儿童慎用。

【老年患者用药】视病情酌情减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【药物相互作用】1. 本品能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高。
2. 本品与氯硝西洋合用可引起失神性癫痫状态，不宜合用。
3. 制酸药可降低本品的血药浓度。
4. 阿司匹林可增加本品的药效和毒性作用。
5. 与抗凝药如法华林和肝素等、以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。
6. 与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低。
7. 与氟哌啶醇及噻吨类、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药合用，可增加中枢神经系统的抑制，降低惊厥阀和丙醇酸的抗惊厥效应。

【药物过量】早期表现为恶心、呕吐、腹泻、畏食等消化道症状，继而出现肌无力、四肢震颤、共济失调、嗜睡、意识模糊或昏迷。一旦发现中毒征象，应立即停药，并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶，使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】聚丙烯瓶装，60片/瓶。

【有效期】36个月