药品通用品科普小讲堂

罗红霉素分散片

【成份】 罗红霉素 化学名称:9—{O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素。 其结构式为: 分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03

【性状】 本品为白色或类白色片。

【适应症】 1. 适应于敏感菌株引起的下列感染: (1)上呼吸道感染; (2)下呼吸道感染; (3)耳鼻喉感染; (4)生殖器感染(淋球菌感染除外); (5)皮肤软组织感染。 2. 也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

罗红霉素分散片

【成份】罗红霉素
化学名称:9—{O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素。
其结构式为:
分子式:C41H76N2O15
分子量:837.03

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】1. 适应于敏感菌株引起的下列感染:
(1)上呼吸道感染;
(2)下呼吸道感染;
(3)耳鼻喉感染;
(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);
(5)皮肤软组织感染。
2. 也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

【规格】50. mg

【用法用量】本品可直接吞服或口服,也可将本品放入适量温开水中待分散均匀后再口服。
儿童用量为:
(1)12~23公斤的儿童:每日2次,每次1片(50mg)。或遵医嘱。
(2)24~40公斤的儿童:每日2次,每次2片(0.1g)。或遵医嘱。
(3)婴幼儿按每次每公斤体重2.5~5mg,每日2次。或遵医嘱。
成人用量为每日2次,每次3片(0.15g)。或遵医嘱。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及 AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。

【注意事项】1. 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。
2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。
3. 本品与红霉素存在交叉耐药性。
4. 食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。
5. 服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
6. 药物不要放在孩童可触及的地方。
7. 废弃药品的包装不应随意丢弃。

【儿童用药】参见【用法用量】项。

【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1. 不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2. 对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【贮藏】密封,在干燥处保存(10~30℃)。

【包装】包装材料:铝箔+药用复合硬片;  包装规格:(1)每板6片,每盒1板;(2)每板6片,每盒2板;(3)每板6片,每盒4板。

【有效期】24个月

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