铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通

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外观包装仅供参考；请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。

【通用名称】: 铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统

【英文名称】: Promus PREMIER Monorail Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System

【汉语拼音】: BoGeGeJinYiWeiMoSiXiTuoGuanZhuangDongMaiZhiJiaJiTong

【成份】: 该产品由预装的药物支架和快速交换型Monorail递送系统组成，包括冲洗针附件。金属支架由铂铬合金制成；涂层由药物基质层和底物层构成，药物基质层由聚偏二氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）和依维莫司组成，依维莫司的剂量为100μg/mm2，不同规格产品载药量为38-243μg；底物层的材料为聚甲基丙烯酸正丁酯（PBMA）。输送系统由海波管、导管和球囊等组成，球囊内层材料为Pebax6333，外层材料为Pebax7233。导管涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。

【适应症】: 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自体冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。治疗的病变长度应当小于标称支架长度(8mm、12mm、16mm、20mm、24mm、28mm、32mm和38mm且≤34mm)，参考血管直径应在2.25mm到4.00mm范围内。

【批准文号】: 国械注进20153460608

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