β-地中海贫血诊断试剂盒(HPLC法)详细说明书-注意事项-不良反应-用法用量-39药品通

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外观包装仅供参考；请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。

【通用名称】: β-地中海贫血诊断试剂盒(HPLC法)

【英文名称】: VARIANTTM IIβ-thalassemia Short Program

【汉语拼音】: β-DeZhongHaiPinXieZhenDuanShiJiHe(HPLCFa)

【成份】: 1号洗脱缓冲液：磷酸钠缓冲液，其中含小于0.05％的叠氮钠。 2号洗脱缓冲液：磷酸钠缓冲液，其中含小于0.05％的叠氮钠。洗液：去离子水，其中含小于0.05％的叠氮钠。分析槽：离子交换分析槽，4.6 mm I. D.×30 mm。 HbA2/F校准液及稀释液：人红细胞裂解物冻干粉，其中含庆大霉素、妥布霉素和EDTA等防腐剂，每瓶用10 mL稀释液复溶。稀释液为去离子水，其中含小于0.05％的叠氮钠。血红蛋白引物：人红细胞裂解物冻干粉，其中含庆大霉素、妥布霉素和EDTA等防腐剂，使用时用1 mL去离子水复溶。样品管：聚丙烯样本管。 CD-ROM卡：试剂参数盘。产品有效期：1号、2号洗脱缓冲液，洗液，分析槽15-30℃保存，有效期2年。HbA2/F校准液及稀释液，血红蛋白引物2-8℃储存，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。

【适应症】: 该试剂盒利用离子交换高压液相法(HPLC)对全血中的血红蛋白A2和血红蛋白F进行分离并测定其百分含量。

【规格】: 250人份/盒，500人份/盒。

【执行标准】: YZB/USA 1876-2011

【批准文号】: 国食药监械(进)字2011第3402090号