椎间融合器 举报/反馈

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外观包装仅供参考;请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,产品禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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说明书
【通用名称】: 椎间融合器
【汉语拼音】: ChuiJianRongGeQi
【成份】: 该产品分I型(颈椎)和II型(胸腰椎),由符合GB/T13810标准要求的TA2纯钛材料制成,表面无着色,非灭菌包装。
【适应症】: 该产品与脊柱内固定联合使用,用于脊柱单节段椎间隙植骨融合术。适用于:创伤造成的脊柱损坏、折断等病情的修复;椎间盘切除术后的稳定性重建;脊柱退行性病变造成椎体错位、椎体不稳的修复;椎管狭窄、畸形等先天性疾病的矫正。
【执行标准】: YZB/国 5719-2013《椎间融合器》
【批准文号】: 国食药监械(准)字2013第3461775号

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