磷酸芦可替尼片小孩用量在多少范围
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
磷酸芦可替尼片是一种酪氨酸激酶抑制剂类药物，通过阻断某些生长因子受体信号通路发挥作用。适用于成人中危或高危的原发性骨髓纤维化等疾病的治疗。仅由有抗肿瘤药物应用经验的医生开具处方，并且要定期检查全血细胞计数和其他指标。
1.磷酸芦可替尼片小孩用量在多少范围
1.只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生，方可使用本品治疗。
2.在开始本品治疗之前，必须进行全血细胞计数，包括白细胞分类计数。
3.初次使用本品时应每周监测一全血细胞计数，包括白细胞、血小板和红细胞分类计数4周后可每2至4周监测一次全血细胞计数直到本品剂量达到稳定，然后可以根据临床需要进行监测。
4.给药剂量起始剂量对于血小板计数在100,000//mm3和200,000/mm3之间的患者，本品推荐起始剂量为每日两次，每次15mg。对于血小板计数>200,000/mm3的患者，则推荐起始剂量为每日两次，每次20mg。
5.对于血小板计数在50,000/mm3和200,000/mm3，则推荐单次给药剂量为20mg或每隔12小时给10mg（共给药2次）。
6.后续给药（单次给药或每隔12小时给药10mg、共给药2次）是在每次透析周期内血液当天给药，每天一次。
7.推荐剂量的根据是数模拟，对于ESRD患者，应在密切监测个体的安全性和疗效之后才能进行任何剂量调整。
8.对于腹膜透析或者连续静脉-静脉血液透析患者，尚缺乏给药方案相关数据。
9.肝损伤患者如果患者存在轻、中或重度的肝功能损伤（对应Child-Pugh分级A、B和C级），应该根据血小板计数推荐的起始剂量将减少大约50％，每天给药两次。
10.应该根据安全性和疗效的密切监测结果，对后续给药剂量进行调整。
11.诊断存在肝损在接受本品治疗期间，应该进行全血细胞计数监测，包括白细胞和计数，在开始使用本品治疗后前6周内至少每一至两周监测一次，如果之后患者的肝功能和血细胞计数达到稳定，则此后监测可以根据临床情况而定。
12.为了降低血细胞减少症的发生风险，可以调整本品的给药剂量。
13.给药方法本品为口服给药，可与食物同服或不与食物同服。若漏服某次药物，患者不应补该补该次药物，而是应该按照原定给药方案，按时服用下次药物。
该药的副作用可能包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状。还可能出现贫血、血小板减少等症状。该药禁忌于对磷酸芦可替尼片或其他辅药成分过敏的人群。此外，由于药物具有抑制骨髓造血功能的作用，因此对于有严重感染、出血倾向或近期进行过手术的患者应慎用。
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