
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
磷酸芦可替尼片是一种酪氨酸激酶抑制剂类药物,通过阻断某些生长因子受体信号通路发挥作用。适用于中危或高危的原发性骨髓纤维化等疾病的成人患者,并可用于治疗相关的脾肿大或疾病相关症状。使用本品须由有抗肿瘤药物应用经验的医生指导,初始治疗时需频繁监测全血细胞计数,随后可根据病情调整监测频率。
1. 磷酸芦可替尼片的用法用量如下:
1. 起始剂量:对于血小板计数在100,000//mm3和200,000/mm3之间的患者,本品推荐起始剂量为每日两次,每次15mg。
2. 增加剂量:对于血小板计数>200,000/mm3的患者,则推荐起始剂量为每日两次,每次20mg。
3. 给药频率:对于血小板计数在50,000/mm3和200,000/mm3,则推荐单次给药剂量为20mg或每隔12小时给10mg(共给药2次)。

4. 给药时间:后续给药(单次给药或每隔12小时给药10mg、共给药2次)是在每次透析周期内血液当天给药,每天一次。
5. 透析患者:对于腹膜透析或者连续静脉-静脉血液透析患者,尚缺乏给药方案相关数据。
6. 肝损伤患者:对于存在轻、中或重度肝功能损伤的患者,应该根据血小板计数推荐的起始剂量将减少大约50%,每天给药两次。
7. 监测频率:在开始本品治疗之前,必须进行全血细胞计数,包括白细胞分类计数。初次使用本品时应每周监测一全血细胞计数,包括白细胞、血小板和红细胞分类计数4周后可每2至4周监测一次全血细胞计数直到本品剂量达到稳定,然后可以根据临床需要进行监测。
8. 给药方式:本品为口服给药,可与食物同服或不与食物同服。若漏服某次药物,患者不应补该补该次药物,而是应该按照原定给药方案,按时服用下次药物。
该药的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。还可能出现头痛、乏力、发热等症状。该药禁忌于对活性成分或任何辅药过敏者禁用。