注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(青坦威) 举报/反馈

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华北制药股份有限公司
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说明书
【通用名称】: 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
【商品名称】: 青坦威
【英文名称】: Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for lnjection
【汉语拼音】: Zhusheyong Anbianxilinna Shubatanna
【成份】: 氨苄西林钠、舒巴坦钠
【性状】: 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。
【适应症】: 抗生素类药.用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、腹腔、胆囊、骨关节、皮肤、眼耳鼻喉感染及败血症、脑膜炎等
【用法用量】: 深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50~100ml的适当稀释液中于15~30分钟内静脉滴注。成人一次1.5~3g(包括氨苄西林和舒巴坦),每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g,静脉用药一日剂量不超过12g(舒巴坦一日剂量最高不超过4g)。儿童按体重一日100~200mg/kg,分次给药。
【不良反应】: 据美国和欧洲 11764 例资料,发生不良反应者不到 10% ,其中仅 0.7% 因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约 3.6% ,腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率 1% ~ 6% 。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
【禁忌】: 1.对青霉素类抗生素过敏者禁用。 2.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹,故不宜应用。
【注意事项】: 1.用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 2.交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3.下列情况应慎用:有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4.肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药: 血浆肌酐清除率 半衰期 给药间期 (ml/min) (hr) (hr) ≥30 1 6 ~ 8 15 ~ 29 5 12 5 ~ 14 9 24 5.氨苄西林溶液浓度愈高,稳定性愈差,其稳定性亦随温度升高而降低,且溶液放置后致敏物质可增加,故本品配成溶液后须及时使用,不宜久置。 6.对诊断的干扰: (1) 用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响; (2) 大剂量注射给药可出现高钠血症; (3) 可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
【药物相互作用】: 氨苄西林钠为本品中的杀菌成份,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成抑制,而起杀菌作用。舒巴坦钠其本身对细菌抑制作用很弱,是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制,它与β-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效,包括:金葡萄、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其它链球菌属等,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉氏杆菌、克霉伯氏杆菌、奇异变形杆菌等,厌氧菌包括脆弱杆菌。
【药理作用】: 1在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 2本品显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附录 Ⅲ)。
【贮藏】: 遮光、密封,30℃以下保存
【规格】: 0.75g(C16H19N3O4S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)
【包装规格】: 0.75gX10瓶
【批准文号】: 国药准字H19983030
【企业名称】: 华北制药股份有限公司
【企业简称】: 华北制药

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