西妥昔单抗注射液通过抗EGFR表达的肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移与侵袭、调节免疫应答以及阻断EGFR信号通路等机制发挥其药理作用。
1.抗EGFR表达的肿瘤细胞增殖
西妥昔单抗通过与表皮生长因子受体（EGFR）特异性结合，阻断其下游信号传导，从而抑制EGFR表达的肿瘤细胞增殖。
2.诱导肿瘤细胞凋亡
该药物能够上调促凋亡基因BAX的表达，同时下调抗凋亡基因BCL-2的表达，进而促进肿瘤细胞调亡。
3.抑制肿瘤细胞迁移与侵袭
西妥昔单抗可降低癌细胞黏附于基质蛋白的能力，减少其在体内扩散和转移的可能性。
4.调节免疫应答
该药物可以增强机体的抗肿瘤免疫反应，包括T细胞介导的免疫效应。
5.阻断EGFR信号通路
西妥昔单抗能竞争性地占据EGFR胞外区上的配体结合位点，阻止配体与受体间的相互作用，从而中断EGFR介导的信号转导通路。
使用西妥昔单抗时需监测患者可能出现的皮肤干燥、瘙痒等不良反应，并注意观察任何新的或恶化的皮肤病损。此外，还应注意潜在的感染风险，及时处理由中性粒细胞减少引起的感染。
